Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Giochiamo 626 - Spil for sundhed og sikkerhed på arbejdspladser (626 Giochiamo)

8. februar 2024 opdateret af: Alice Mannocci, Universitas Mercatorum
Målet med "626 Giochiamo"-projektet er at realisere og evaluere effektiviteten af ​​et træningsforløb, der involverer brug af spil, som hjælper med at formidle de grundlæggende principper for sundhed og sikkerhed på arbejdspladsen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Seminaret om sundhed og sikkerhed på arbejdspladsen og grundlæggende principper vil blive præsenteret for de rekrutterede arbejdere. Ved afslutningen af ​​interventionen vil de blive opdelt i to grupper: kontrolgruppen og interventionsgruppen. Interventionsgruppen vil være involveret i et møde dedikeret til spil i tre forskellige typer, bræt-, kort- og rollespil.

Et spørgeskema om viden om arbejdsmiljø og sikkerhed vil blive administreret til alle undersøgelsesdeltagere før seminaret (T=0), efter seminaret (T=1) og efter at interventionsgruppen har spillet (T=2).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen arbejder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltager vil deltage i legende møder
Andet: GiochiAMO a 626
Interventionsgruppens forsøgspersoner vil spille tre forskellige spil: et rollespil, et kortspil og et brætspil.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Emner vil ikke deltage i spillene

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdelen af ​​viden steg som følge af deltagelse i spillene
Tidsramme: Deltagerne vurderes ved hjælp af et spørgeskema, der administreres i begyndelsen af ​​forsøget (t=0), en dag efter seminaret (t=1) og efter en måned (t=2).
Effektivitet forstås som at tilegne sig og øge viden om nøglebegreber om sikkerhed på arbejdspladsen, nøglepersoners roller, der kan påvirke sundhed og sikkerhed, og de tilgængelige værktøjer til evaluering og overvågning.
Deltagerne vurderes ved hjælp af et spørgeskema, der administreres i begyndelsen af ​​forsøget (t=0), en dag efter seminaret (t=1) og efter en måned (t=2).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitas Mercatorum

Samarbejdspartnere

University of Roma La Sapienza

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alice Mannocci, Universitas Mercatorum

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2023

Først opslået (Faktiske)

29. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6-FIN/RIC2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi deler aggregerede data, individuelle data vil blive indsendt efter anmodning fra den pågældende person til forskningskontaktpersonen (hovedefterforsker: Alice Mannocci).

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner