Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Giochiamo 626 – Gry dla zdrowia i bezpieczeństwa w miejscach pracy (626 Giochiamo)

8 lutego 2024 zaktualizowane przez: Alice Mannocci, Universitas Mercatorum
Celem projektu „626 Giochiamo” jest realizacja i ocena efektywności szkolenia z wykorzystaniem gier, które pomaga przekazać podstawowe zasady bezpieczeństwa i higieny pracy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rekrutowanym pracownikom zostanie zaprezentowane seminarium dotyczące bezpieczeństwa i higieny pracy oraz podstawowych zasad. Na koniec interwencji zostaną oni podzieleni na dwie grupy: grupę kontrolną i grupę interwencyjną. Grupa interwencyjna weźmie udział w spotkaniu poświęconym grom trzech rodzajów: planszowym, karcianym i RPG.

Kwestionariusz dotyczący wiedzy w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy zostanie rozdany wszystkim uczestnikom badania przed seminarium (T=0), po seminarium (T=1) i po zabawie grupy interwencyjnej (T=2).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

-

Kryteria wyłączenia:

  • Żadnego pracownika

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Uczestnik będzie brał udział w zabawnych spotkaniach
Podmioty grupy interwencyjnej będą grać w trzy różne gry: grę fabularną, grę karcianą i grę planszową.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Podmioty nie będą brać udziału w grach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
W wyniku udziału w grach wzrósł procent wiedzy
Ramy czasowe: Uczestnicy oceniani są za pomocą kwestionariusza podawanego na początku badania (t=0), dzień po seminarium (t=1) i po miesiącu (t=2).
Skuteczność rozumiana jest jako zdobywanie i pogłębianie wiedzy na temat kluczowych koncepcji bezpieczeństwa w miejscu pracy, roli kluczowych osób mogących wpływać na bezpieczeństwo i higienę pracy oraz dostępnych narzędzi oceny i monitorowania.
Uczestnicy oceniani są za pomocą kwestionariusza podawanego na początku badania (t=0), dzień po seminarium (t=1) i po miesiącu (t=2).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Alice Mannocci, Universitas Mercatorum

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6-FIN/RIC2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Udostępnimy dane zagregowane, dane indywidualne zostaną przekazane na żądanie zainteresowanej osoby Osobie Kontaktowej ds. Badań (główny badacz: Alice Mannocci).

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj