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Giochiamo 626 - Gaming per la Salute e la Sicurezza nei Luoghi di Lavoro (626 Giochiamo)

8 febbraio 2024 aggiornato da: Alice Mannocci, Universitas Mercatorum
Obiettivo del progetto “626 Giochiamo” è realizzare e valutare l'efficacia di un percorso formativo che prevede l'utilizzo di giochi, che aiuti a trasmettere i principi fondamentali della salute e sicurezza sul lavoro.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ai lavoratori assunti sarà presentato il seminario sulla salute e sicurezza sul lavoro e principi fondamentali. Al termine dell'intervento saranno divisi in due gruppi: il gruppo di controllo e il gruppo di intervento. Il gruppo di intervento sarà coinvolto in un incontro dedicato ai giochi nelle tre diverse tipologie, da tavolo, di carte e di ruolo.

Un questionario sulle conoscenze in materia di salute e sicurezza sul lavoro verrà somministrato a tutti i partecipanti allo studio prima del seminario (T=0), dopo il seminario (T=1) e dopo che il gruppo di intervento ha giocato (T=2).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

-

Criteri di esclusione:

  • Nessun lavoratore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Il partecipante parteciperà ad incontri ludici
Altro: GiochiAMO un 626
I soggetti del gruppo di intervento giocheranno a tre diversi giochi: un gioco di ruolo, un gioco di carte e un gioco da tavolo.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I soggetti non parteciperanno ai giochi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di conoscenza è aumentata a seguito della partecipazione ai giochi
Lasso di tempo: I partecipanti vengono valutati mediante un questionario somministrato all'inizio della sperimentazione (t=0), un giorno dopo il seminario (t=1) e dopo un mese (t=2).
Per efficacia si intende l'acquisizione e l'incremento della conoscenza dei concetti chiave sulla sicurezza sul lavoro, dei ruoli dei soggetti chiave che possono influenzare la salute e la sicurezza e degli strumenti disponibili per la valutazione e il monitoraggio.
I partecipanti vengono valutati mediante un questionario somministrato all'inizio della sperimentazione (t=0), un giorno dopo il seminario (t=1) e dopo un mese (t=2).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitas Mercatorum

Collaboratori

University of Roma La Sapienza

Investigatori

  • Investigatore principale: Alice Mannocci, Universitas Mercatorum

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6-FIN/RIC2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Condivideremo i dati aggregati, i dati individuali saranno inviati su richiesta dell'interessato al contatto della ricerca (investigatore principale: Alice Mannocci).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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