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Giochiamo 626 - Juegos para la salud y la seguridad en los lugares de trabajo (626 Giochiamo)

8 de febrero de 2024 actualizado por: Alice Mannocci, Universitas Mercatorum
El objetivo del proyecto "626 Giochiamo" es realizar y evaluar la eficacia de un curso de formación que incluya el uso de juegos, que ayude a transmitir los principios básicos de seguridad y salud en el lugar de trabajo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se presentará a los trabajadores contratados el seminario sobre seguridad y salud en el trabajo y principios básicos. Al final de la intervención se dividirán en dos grupos: el grupo de control y el grupo de intervención. El grupo de intervención participará en una reunión dedicada a juegos de tres tipos diferentes, de mesa, de cartas y de rol.

Se administrará un cuestionario sobre conocimientos de seguridad y salud en el trabajo a todos los participantes del estudio antes del seminario (T = 0), después del seminario (T = 1) y después de que el grupo de intervención haya jugado (T = 2).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • RM
      • Roma, RM, Italia, 00186

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

-

Criterio de exclusión:

  • Ningún trabajador

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
El participante participará en encuentros lúdicos.
Los sujetos del grupo de intervención jugarán a tres juegos diferentes: un juego de rol, un juego de cartas y un juego de mesa.
Sin intervención: Grupo de control
Los sujetos no participarán en los juegos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El porcentaje de conocimiento aumentó como resultado de la participación en los juegos.
Periodo de tiempo: Los participantes son evaluados mediante un cuestionario administrado al inicio del ensayo (t=0), un día después del seminario (t=1) y después de un mes (t=2).
Se entiende por eficacia la adquisición y el aumento del conocimiento de conceptos clave sobre seguridad en el lugar de trabajo, los roles de las personas clave que pueden influir en la salud y la seguridad, y las herramientas disponibles para la evaluación y el seguimiento.
Los participantes son evaluados mediante un cuestionario administrado al inicio del ensayo (t=0), un día después del seminario (t=1) y después de un mes (t=2).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alice Mannocci, Universitas Mercatorum

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 6-FIN/RIC2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Compartiremos datos agregados; los datos individuales se enviarán a petición del individuo interesado a la persona de contacto de la investigación (investigadora principal: Alice Mannocci).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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