Effekter af mobilapplikationen udviklet til familier efter jordskælvet på førstehjælpsviden og forbrændingsforebyggelse
2. august 2026 opdateret af: Gamze BOZKUL, Tarsus University
Effekter af mobilapplikationen udviklet til familier, der bor i teltbyer og containerhuse efter jordskælvet på forbrændingsforebyggelse og førstehjælpsviden og udvikling af forbrændinger
Målet med dette projekt var at bestemme effekten af den forbrændingsforebyggende og førstehjælpsmobilapplikation udviklet til familier, der bor i teltbyer og containerhuse efter jordskælvet på familieforebyggelse og førstehjælpsviden og udviklingen af forbrændinger i den første tid. to måneder efter mobilapplikationen.
Forskningen var planlagt som et prospektivt, to-armet (1:1), randomiseret kontrolleret forsøg.
Undersøgelsespopulationen vil bestå af familier, der bor i teltbyer og containerhuse i Şanlıurfa.
Som et resultat af effektanalysen udført i G*Power-programmet vil prøvegruppen bestå af 30 familier fra teltbyen og 30 familier fra containerbyen under hensyntagen til tabene med en effekt på 90 % og en maksimal tovejs 5 % typefejl.
Alle familierne (30 mobile applikationsundersøgelsesgrupper; 30 kontrolgrupper), som udgør prøven af forskningen, vil få en træning (powerpoint-præsentation) udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen og forebyggelse af forbrændinger og førstehjælpspraksis vil blive forklaret og deres spørgsmål vil blive besvaret.
Derefter vil den træning, der skal gives med mobilapplikationen, blive downloadet til telefonerne til familierne i forsøgsgruppen, og træningen vil fortsætte gennem applikationen.
I undersøgelsen vil data blive indsamlet med "Descriptive Characteristics Form", "Information Form on Brand Prevention and First Aid" og "Brand Development Follow-up Form", som omfatter de beskrivende oplysninger om familierne.
Data opnået fra undersøgelsen vil blive analyseret i computermiljø.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Målet med dette projekt var at bestemme effekten af den forbrændingsforebyggende og førstehjælpsmobilapplikation udviklet til familier, der bor i teltbyer og containerhuse efter jordskælvet på familieforebyggelse og førstehjælpsviden og udviklingen af forbrændinger i den første tid. to måneder efter mobilapplikationen. Forskningen var planlagt som et prospektivt, to-armet (1:1), randomiseret kontrolleret forsøg.
Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil blive rapporteret i henhold til CONSORT retningslinjer.
Forskningspopulationen vil bestå af familier, der bor i teltbyer og containerhuse i Şanlıurfa.
Som et resultat af effektanalysen udført i G*Power-programmet vil prøvegruppen bestå af 30 familier fra teltbyen og 30 familier fra containerbyen under hensyntagen til tabene med en effekt på 90 % og en maksimal tovejs 5 % typefejl.
Alle familierne (30 mobile applikationsundersøgelsesgrupper; 30 kontrolgrupper), som udgør prøven af forskningen, vil få en træning (powerpoint-præsentation) udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen og forebyggelse af forbrændinger og førstehjælpspraksis vil blive forklaret og deres spørgsmål vil blive besvaret.
Derefter vil den træning, der skal gives med mobilapplikationen, blive downloadet til telefonerne til familierne i forsøgsgruppen, og træningen vil fortsætte gennem applikationen.
Familier vil således til enhver tid efter træningen kunne få adgang til træningen fra mobilapplikationen.
De primære resultater af forskningen er mobilapplikationens effekt på forbrændingsforebyggelse og førstehjælpsviden.
Det sekundære resultat af undersøgelsen er mobilapplikationens effekt på udviklingen af forbrændinger i de første to måneder efter mobilapplikationen.
I undersøgelsen vil data blive indsamlet med "Descriptive Characteristics Form", "Information Form on Brand Prevention and First Aid" og "Brand Development Follow-up Form", som omfatter de beskrivende oplysninger om familierne.
Data opnået fra undersøgelsen vil blive analyseret i computermiljø.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Mersin
-
Mersin, Mersin, Tyrkiet (Türkiye)
- Gamze Bozkul
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bor i et teltcontainerhus efter jordskælvet,
- Ingen kommunikationsproblemer i familien,
- Mindst én person i familien, der skal deltage i træningen, kan tale tyrkisk,
- Der blev opnået skriftlig og mundtlig tilladelse til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Bor ikke i et teltcontainerhus efter jordskælvet,
- ikke ønsker at deltage i forskningen,
- Familien ønsker at skilles til enhver tid,
- Flytning fra teltbyer eller containerhuse, der indgår i implementeringsområdet under undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EKSPERIMENTEL GRUPPE
Alle familierne, der udgør stikprøven af undersøgelsen (30 mobile applikationsundersøgelsesgrupper) vil blive fortalt om forbrændingsforebyggelse og førstehjælpspraksis med en træning (powerpoint-præsentation) udarbejdet af den udøvende forsker i overensstemmelse med litteraturen, og deres spørgsmål vil blive svarede.
Derefter vil den træning, der skal gives med mobilapplikationen, blive downloadet til telefonerne til familierne i forsøgsgruppen, og træningen vil fortsætte gennem applikationen.
|
Mobilapplikation: Indholdet af mobilapplikationen, der kan bruges løbende efter præsentationen i uddannelsen af familier, vil bestå af tre dele. I det første afsnit: Der vil være korte informationsnotater og billeder om forbrændingsdiagnose og typer. Anden del: Hyppigt sete forbrændinger som følge af hjemmeulykker vil blive introduceret, og de forholdsregler, der skal tages, vil blive inkluderet gennem billeder. Tredje afsnit: Førstehjælpsanvendelser, der er specifikke for hver type forbrænding (skoldning, brandflamme, varm kontakt, elektrisk, kemisk) vil blive præsenteret med billeder og informationsnoter.
Familieinformationstræning: Indholdet af den uddannelse, der skal afholdes for familier i form af en powerpoint-præsentation, er som følger: definition af forbrændinger, klassificering af forbrændinger, almindelige årsager til forbrændinger i hjemmet, foranstaltninger til forebyggelse af forbrændinger i hjemmet, førstehjælpsansøgninger i forbrændinger.
|
|
Sham-komparator: KONTROLGRUPPE
Alle familierne, der udgør stikprøven af undersøgelsen (30 kontrolgrupper) vil blive fortalt om forebyggelse af forbrændinger og førstehjælpspraksis med en træning (powerpoint-præsentation) udarbejdet af den udøvende forsker i overensstemmelse med litteraturen, og deres spørgsmål vil blive besvaret.
|
Familieinformationstræning: Indholdet af den uddannelse, der skal afholdes for familier i form af en powerpoint-præsentation, er som følger: definition af forbrændinger, klassificering af forbrændinger, almindelige årsager til forbrændinger i hjemmet, foranstaltninger til forebyggelse af forbrændinger i hjemmet, førstehjælpsansøgninger i forbrændinger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Burn prevention
Tidsramme: 4 months
|
Information Form on Burn Prevention and First Aid: Questions prepared by the researchers inquiring information about the training (first aid in burns, risky situations for burns, precautions to be taken, etc.).
|
4 months
|
|
First aid knowledge
Tidsramme: 4 months
|
Information Form on Burn Prevention and First Aid: Questions prepared by the researchers inquiring information about the training (first aid in burns, risky situations for burns, precautions to be taken, etc.).
|
4 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brændudviklingsstatus
Tidsramme: 2 måneder
|
Brændudviklingsovervågningsskema: Det er en formular, der spørger, om forbrændinger er udviklet inden for de første to måneder efter mobilapplikationen, og i tilfælde af udvikling, status for at være påvirket af forbrændingen og de førstehjælpsansøgninger, der er foretaget.
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: GAMZE BOZKUL, Tarsus University
- Studieleder: Sabri Karahan, Harrran University
- Ledende efterforsker: Gülay Altun Uğraş, Mersin University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Asghari Amrei S, Ayatollahi H, Salehi SH. A Smartphone Application for Burn Self-care. J Burn Care Res. 2020 Feb 19;41(2):384-389. doi: 10.1093/jbcr/irz181.
- Akkoç, M. F. & Özdemir, M. (2022). Dicle Üniversitesi Yanık Merkezinde 2011-2020 Yılları Arasında Tedavi Edilen Yanık Hastalarının Epidemiyolojik Olarak İncelenmesi . Dicle Tıp Dergisi , 49 (1) , 229-235 . https://doi.org/10.5798/dicletip.1086407
- AlQahtani FA, Alanazi MA, Alanazi MK, Alshalhoub KS, Alfarhood AA, Ahmed SM. Knowledge and practices related to burn first aid among Majmaah community, Saudi Arabia. J Family Med Prim Care. 2019 Feb;8(2):594-598. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_382_18.
- Erkuran, M. K. , Ceylan, A. , Düzenli, E. & Büyükcam, F. (2013). Şanlıurfa Eğitim ve Araştırma Hastanesi' nde Yatırılarak İzlenmiş Olan Yanık Vakaları. Abant Tıp Dergisi, 2 (2), 123-129 . https://doi.org/10.5505/abantmedj.2013.74745 .
- Fang, T. J., Chen, H., Lee, L. C., & Wei, W. J. (2021). Development and Validation of a Mobile App for Burn Healing Care based on Interactive Design. In 2021 IEEE 4th International Conference on Knowledge Innovation and Invention (ICKII) (pp. 5-9). IEEE.
- Garcia DI, Howard HR, Cina RA, Patel S, Ruggiero K, Treiber FA, Lesher AP. Expert Outpatient Burn Care in the Home Through Mobile Health Technology. J Burn Care Res. 2018 Aug 17;39(5):680-684. doi: 10.1093/jbcr/iry013.
- Güzel, A., Soyaral, L., Öncü, M., & Çakır, C. (2012). Yanık ünitemize başvuran ve cerrahi müdahale yapılan olguların incelenmesi. Van Tıp Dergisi, 19(1), 1 - 7.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. november 2023
Først opslået (Faktiske)
4. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TU-BOZKUL-006
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .