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지진 발생 후 가족을 위해 개발된 모바일 애플리케이션이 응급처치 지식 및 화상 예방에 미치는 영향

2024년 11월 19일 업데이트: Gamze BOZKUL, Tarsus University

지진 후 텐트시티 및 컨테이너하우스에 거주하는 가족을 위해 개발된 모바일 애플리케이션이 화상 예방 및 응급처치 지식 및 화상 발달에 미치는 영향

본 프로젝트의 목적은 지진 후 텐트시티 및 컨테이너하우스에 거주하는 가족을 위해 개발된 화상 예방 및 응급처치 모바일 애플리케이션이 초기 가족의 화상 예방 및 응급처치 지식과 화상 발생에 미치는 영향을 확인하는 것이었습니다. 모바일 신청 후 두 달. 연구는 전향적, 2군(1:1), 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다. 연구 인구는 샨리우르파의 텐트 도시와 컨테이너 하우스에 거주하는 가족으로 구성됩니다. G*Power 프로그램에서 수행된 전력 분석 결과, 샘플 그룹은 90% 전력 및 최대 양방향 손실을 고려하여 텐트 도시에서 30가구, 컨테이너 도시에서 30가구로 구성됩니다. 5% 유형 오류입니다. 연구 표본을 구성하는 모든 가족(모바일 응용-학습 그룹 30명, 통제 그룹 30명)에게 연구자가 문헌에 맞춰 준비한 교육(파워포인트 프레젠테이션), 화상 예방 및 응급처치 방법을 제공합니다. 설명하고 질문에 대한 답변을 드릴 것입니다. 이후, 모바일 애플리케이션으로 진행되는 교육은 실험그룹 가족의 휴대폰에 다운로드되며, 애플리케이션을 통해 교육이 계속됩니다. 연구에서는 가족의 설명 정보가 포함된 "기술적 특성 양식", "화상 예방 및 응급 처치에 대한 정보 양식" 및 "화상 발달 추적 양식"을 통해 데이터를 수집합니다. 연구를 통해 얻은 데이터는 컴퓨터 환경에서 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

본 프로젝트의 목적은 지진 후 텐트시티 및 컨테이너하우스에 거주하는 가족을 위해 개발된 화상 예방 및 응급처치 모바일 애플리케이션이 초기 가족의 화상 예방 및 응급처치 지식과 화상 발생에 미치는 영향을 확인하는 것이었습니다. 모바일 애플리케이션 출시 후 2개월이 지났습니다. 본 연구는 전향적, 이중군(1:1), 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다. 이 무작위 대조 시험은 CONSORT 지침에 따라 보고됩니다. 연구 인구는 샨리우르파의 텐트 도시와 컨테이너 하우스에 거주하는 가족으로 구성됩니다. G*Power 프로그램에서 수행된 전력 분석 결과, 샘플 그룹은 90% 전력 및 최대 양방향 손실을 고려하여 텐트 도시에서 30가구, 컨테이너 도시에서 30가구로 구성됩니다. 5% 유형 오류입니다. 연구 표본을 구성하는 모든 가족(모바일 응용-학습 그룹 30명, 통제 그룹 30명)에게 연구자가 문헌에 맞춰 준비한 교육(파워포인트 프레젠테이션), 화상 예방 및 응급처치 방법을 제공합니다. 설명하고 질문에 대한 답변을 드릴 것입니다. 이후, 모바일 애플리케이션으로 진행되는 교육은 실험그룹 가족의 휴대폰에 다운로드되며, 애플리케이션을 통해 교육이 계속됩니다. 따라서 가족들은 교육이 끝난 후 언제든지 모바일 애플리케이션을 통해 교육에 접속할 수 있습니다. 연구의 주요 결과는 모바일 애플리케이션이 화상 예방 및 응급처치 지식에 미치는 영향입니다. 연구의 두 번째 결과는 모바일 애플리케이션 사용 후 처음 2개월 동안 화상 발생에 대한 모바일 애플리케이션의 효과입니다. 연구에서는 가족의 설명 정보가 포함된 "기술적 특성 양식", "화상 예방 및 응급 처치에 대한 정보 양식" 및 "화상 발달 추적 양식"을 통해 데이터를 수집합니다. 연구를 통해 얻은 데이터는 컴퓨터 환경에서 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 지진이 발생한 후 텐트 컨테이너 하우스에서 생활하고 있으며,
  • 가족간의 의사소통에 문제가 없으며,
  • 훈련에 참여할 가족 중 최소 한 명은 터키어를 할 수 있습니다.
  • 연구 참여에 대한 서면 및 구두 허가를 받았습니다.

제외 기준:

  • 지진이 발생한 후 텐트 컨테이너 하우스에 거주하지 않고,
  • 연구에 참여하고 싶지 않고,
  • 가족은 언제든지 별거를 원하고,
  • 연구 기간 동안 구현 지역에 포함된 텐트 도시 또는 컨테이너 하우스에서 이전합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
연구 표본(30개의 모바일 애플리케이션-스터디 그룹)을 구성하는 모든 가족에게 문헌에 맞춰 담당 연구원이 준비한 교육(파워포인트 프레젠테이션)을 통해 화상 예방 및 응급처치 방법에 대해 설명하고 질문을 하게 됩니다. 대답했다. 이후, 모바일 애플리케이션으로 진행되는 교육은 실험그룹 가족의 휴대폰에 다운로드되며, 애플리케이션을 통해 교육이 계속됩니다.

모바일 애플리케이션: 가족교육에서 발표 후에도 지속적으로 사용할 수 있는 모바일 애플리케이션의 콘텐츠는 세 부분으로 구성됩니다.

첫 번째 섹션에는 화상 진단 및 유형에 대한 짧은 정보 메모와 시각 자료가 있습니다.

2부: 가정 내 사고로 인해 자주 발생하는 화상에 대해 소개하고, 주의사항을 영상을 통해 담습니다.

세 번째 섹션: 각 화상 유형(화상, 화염, 뜨거운 접촉, 전기, 화학)에 따른 응급처치 적용 방법이 시각적 및 정보 메모와 함께 제공됩니다.

가족정보교육 : 가족을 대상으로 파워포인트 발표 형태로 진행되는 교육 내용은 화상의 정의, 화상의 분류, 가정에서의 화상의 일반적인 원인, 가정에서의 화상 예방법, 응급처치 적용 등이다. 화상.
가짜 비교기: 통제 그룹
연구 표본(30명의 대조군)을 구성하는 모든 가족들에게 문헌에 맞춰 담당 연구원이 준비한 교육(파워포인트 프레젠테이션)을 통해 화상 예방 및 응급처치 방법에 대해 설명하고 질문에 답할 것입니다.
가족정보교육 : 가족을 대상으로 파워포인트 발표 형태로 진행되는 교육 내용은 화상의 정의, 화상의 분류, 가정에서의 화상의 일반적인 원인, 가정에서의 화상 예방법, 응급처치 적용 등이다. 화상.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화상 예방
기간: 6 개월
화상 예방 및 응급처치 정보 양식: 교육에 대한 정보(화상 응급처치, 화상 위험 상황, 취해야 할 예방 조치 등)를 문의하기 위해 연구원이 작성한 질문입니다.
6 개월
응급처치 지식
기간: 6 개월
화상 예방 및 응급처치 정보 양식: 교육에 대한 정보(화상 응급처치, 화상 위험 상황, 취해야 할 예방 조치 등)를 문의하기 위해 연구원이 작성한 질문입니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개발 현황 굽기
기간: 2 개월
화상발생 모니터링 양식 : 모바일 앱 사용 후 최초 2개월 이내에 화상 발생 여부를 조회하는 양식이며, 발생한 경우에는 화상의 영향을 받은 상태 및 응급처치 신청 여부를 조회하는 양식입니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gamze Bozkul, Tarsus University
  • 연구 책임자: Sabri Karahan, Harrran University
  • 수석 연구원: Gülay ALTUN UĞRAŞ, Mersin University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TU-BOZKUL-006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

모바일 애플리케이션에 대한 임상 시험

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