Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av mobilapplikasjonen utviklet for familier etter jordskjelvet på førstehjelpskunnskap og brannskadeforebygging

2. august 2026 oppdatert av: Gamze BOZKUL, Tarsus University

Effekter av mobilapplikasjonen utviklet for familier som bor i teltbyer og containerhus etter jordskjelvet på brannforebygging og førstehjelpskunnskap og brannskadeutvikling

Målet med dette prosjektet var å bestemme effekten av brannforebygging og førstehjelpsmobilapplikasjon utviklet for familier som bor i teltbyer og containerhus etter jordskjelvet på brannforebygging og førstehjelpskunnskap til familier og utviklingen av brannskader i den første tiden. to måneder etter mobilapplikasjonen. Forskningen var planlagt som en prospektiv, to-arm (1:1), randomisert kontrollert studie. Studiepopulasjonen vil bestå av familier som bor i teltbyer og containerhus i Şanlıurfa. Som et resultat av kraftanalysen utført i G*Power-programmet vil prøvegruppen bestå av 30 familier fra teltbyen og 30 familier fra containerbyen, tatt i betraktning tapene med en kraft på 90 % og en maksimal toveis 5 % typefeil. Alle familiene (30 mobilapplikasjonsstudiegrupper; 30 kontrollgrupper) som utgjør utvalget av forskningen vil få en opplæring (powerpointpresentasjon) utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturen, og brannforebygging og førstehjelpspraksis vil bli forklart og spørsmålene deres vil bli besvart. Deretter vil opplæringen som skal gis med mobilapplikasjonen lastes ned til telefonene til familiene i forsøksgruppen, og opplæringen vil fortsette gjennom applikasjonen. I studien vil data samles inn med «skjemaet for beskrivende kjennetegn», «Informasjonsskjema om brannforebygging og førstehjelp» og «Oppfølgingsskjema for brannskadeutvikling», som inkluderer den beskrivende informasjonen til familiene. Dataene innhentet fra studien vil bli analysert i datamiljø.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med dette prosjektet var å bestemme effekten av brannforebygging og førstehjelpsmobilapplikasjon utviklet for familier som bor i teltbyer og containerhus etter jordskjelvet på brannforebygging og førstehjelpskunnskap til familier og utviklingen av brannskader i den første tiden. to måneder etter mobilapplikasjonen. Forskningen var planlagt som en prospektiv, to-arm (1:1), randomisert kontrollert studie. Denne randomiserte kontrollerte studien vil bli rapportert i henhold til CONSORT-retningslinjene. Forskningspopulasjonen vil bestå av familier som bor i teltbyer og containerhus i Şanlıurfa. Som et resultat av kraftanalysen utført i G*Power-programmet vil prøvegruppen bestå av 30 familier fra teltbyen og 30 familier fra containerbyen, tatt i betraktning tapene med en kraft på 90 % og en maksimal toveis 5 % typefeil. Alle familiene (30 mobilapplikasjonsstudiegrupper; 30 kontrollgrupper) som utgjør utvalget av forskningen vil få en opplæring (powerpointpresentasjon) utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturen, og brannforebygging og førstehjelpspraksis vil bli forklart og spørsmålene deres vil bli besvart. Deretter vil opplæringen som skal gis med mobilapplikasjonen lastes ned til telefonene til familiene i forsøksgruppen, og opplæringen vil fortsette gjennom applikasjonen. Dermed vil familier kunne få tilgang til opplæringen fra mobilapplikasjonen når som helst etter opplæringen. De primære resultatene av forskningen er effekten av mobilapplikasjonen på brannforebygging og førstehjelpskunnskap. Sekundærresultatet av studien er effekten av mobilapplikasjonen på utviklingen av brannskader i de to første månedene etter mobilapplikasjonen. I studien vil data samles inn med «skjemaet for beskrivende kjennetegn», «Informasjonsskjema om brannforebygging og førstehjelp» og «Oppfølgingsskjema for brannskadeutvikling», som inkluderer den beskrivende informasjonen til familiene. Dataene innhentet fra studien vil bli analysert i datamiljø.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bor i et teltcontainerhus etter jordskjelvet,
  • Ingen kommunikasjonsproblemer i familien,
  • Minst én person i familien som skal delta i opplæringen kan snakke tyrkisk,
  • Skriftlig og muntlig tillatelse til å delta i studien ble innhentet.

Ekskluderingskriterier:

  • Bor ikke i et teltcontainerhus etter jordskjelvet,
  • Ikke ønsker å delta i forskningen,
  • Familien ønsker å skilles når som helst,
  • Flytting fra teltbyer eller containerhus inkludert i gjennomføringsområdet under utredningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EKSPERIMENTELL GRUPPE
Alle familiene som utgjør utvalget av studien (30 mobile applikasjonsstudiegrupper) vil bli fortalt om brannforebygging og førstehjelpspraksis med en opplæring (powerpoint-presentasjon) utarbeidet av den utøvende forskeren i tråd med litteraturen, og spørsmålene deres vil bli svarte. Deretter vil opplæringen som skal gis med mobilapplikasjonen lastes ned til telefonene til familiene i forsøksgruppen, og opplæringen vil fortsette gjennom applikasjonen.

Mobilapplikasjon: Innholdet i mobilapplikasjonen som kan brukes fortløpende etter presentasjonen i utdanningen av familier vil bestå av tre deler.

I den første delen: Det vil være korte informasjonsnotater og bilder om brannsårdiagnose og typer.

Andre del: Ofte sett brannskader som følge av hjemmeulykker vil bli introdusert og forholdsregler som skal tas vil bli inkludert gjennom visuelle bilder.

Tredje seksjon: Førstehjelpsapplikasjoner som er spesifikke for hver type forbrenning (skålding, brannflamme, varmkontakt, elektrisk, kjemisk) vil bli presentert med visuelle bilder og informasjonsnotater.

Familieinformasjonsopplæring: Innholdet i opplæringen som skal holdes for familier i form av en powerpoint-presentasjon er som følger: definisjon av brannskader, klassifisering av brannskader, vanlige årsaker til brannskader hjemme, tiltak for å forebygge brannskader hjemme, førstehjelpssøknader i brannskader.
Sham-komparator: KONTROLLGRUPPE
Alle familiene som utgjør utvalget av studien (30 kontrollgrupper) vil bli fortalt om brannforebygging og førstehjelpspraksis med en opplæring (powerpoint-presentasjon) utarbeidet av den utøvende forskeren i tråd med litteraturen og deres spørsmål vil bli besvart.
Familieinformasjonsopplæring: Innholdet i opplæringen som skal holdes for familier i form av en powerpoint-presentasjon er som følger: definisjon av brannskader, klassifisering av brannskader, vanlige årsaker til brannskader hjemme, tiltak for å forebygge brannskader hjemme, førstehjelpssøknader i brannskader.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Burn prevention
Tidsramme: 4 months
Information Form on Burn Prevention and First Aid: Questions prepared by the researchers inquiring information about the training (first aid in burns, risky situations for burns, precautions to be taken, etc.).
4 months
First aid knowledge
Tidsramme: 4 months
Information Form on Burn Prevention and First Aid: Questions prepared by the researchers inquiring information about the training (first aid in burns, risky situations for burns, precautions to be taken, etc.).
4 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brannutviklingsstatus
Tidsramme: 2 måneder
Skjema for overvåking av forbrenningsutvikling: Det er et skjema som spør om brannskader utviklet seg i løpet av de to første månedene etter mobilapplikasjonen, og i tilfelle utvikling, status for å være påvirket av forbrenningen og førstehjelpssøknadene som er gjort.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: GAMZE BOZKUL, Tarsus University
  • Studieleder: Sabri Karahan, Harrran University
  • Hovedetterforsker: Gülay Altun Uğraş, Mersin University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

4. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TU-BOZKUL-006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere