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震災後の家庭向けに開発したモバイルアプリが応急処置知識と火傷予防に与えた効果

2024年11月19日 更新者：Gamze BOZKUL、Tarsus University

地震後にテント都市やコンテナハウスに住む家族向けに開発されたモバイルアプリケーションが火傷予防と応急処置の知識と火傷の発達に及ぼす影響

このプロジェクトの目的は、地震後のテント都市やコンテナハウスに住む家族向けに開発された火傷予防と応急処置のモバイル アプリケーションが、家族の火傷予防と応急処置の知識、および最初の火傷の発症に及ぼす影響を測定することでした。モバイルアプリの申請から2か月。 この研究は、前向きの二群 (1:1) ランダム化対照試験として計画されました。 研究対象者は、シャンルウルファのテント都市やコンテナハウスに住む家族で構成されます。 G*Power プログラムで実行された電力分析の結果、サンプル グループは、90% の電力と最大双方向の損失を考慮して、テント都市の 30 家族とコンテナ都市の 30 家族で構成されます。 5%のタイプエラー。 研究のサンプルを構成するすべての家族（30 モバイルアプリケーション研究グループ、30 対照グループ）には、文献に基づいて研究者が作成したトレーニング（パワーポイントプレゼンテーション）と、火傷の予防と応急処置の実践が与えられます。について説明され、質問に答えられます。 次に、モバイル アプリケーションで提供されるトレーニングが実験グループの家族の携帯電話にダウンロードされ、アプリケーションを通じてトレーニングが継続されます。 研究では、家族の説明情報を含む「特徴記述フォーム」、「熱傷の予防と応急処置に関する情報フォーム」、「熱傷発症フォローアップフォーム」を使用してデータが収集されます。 研究から得られたデータはコンピュータ環境で分析されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、地震後のテント都市やコンテナハウスに住む家族向けに開発された火傷予防と応急処置のモバイル アプリケーションが、家族の火傷予防と応急処置の知識、および最初の火傷の発症に及ぼす影響を測定することでした。この研究は、前向きの 2 群 (1:1) ランダム化比較試験として計画されました。 このランダム化比較試験は、CONSORT ガイドラインに従って報告されます。 研究対象者は、シャンルウルファのテント都市やコンテナハウスに住む家族で構成されます。 G*Power プログラムで実行された電力分析の結果、サンプル グループは、90% の電力と最大双方向の損失を考慮して、テント都市の 30 家族とコンテナ都市の 30 家族で構成されます。 5%のタイプエラー。 研究のサンプルを構成するすべての家族（30 モバイルアプリケーション研究グループ、30 対照グループ）には、文献に基づいて研究者が作成したトレーニング（パワーポイントプレゼンテーション）と、火傷の予防と応急処置の実践が与えられます。について説明され、質問に答えられます。 次に、モバイル アプリケーションで提供されるトレーニングが実験グループの家族の携帯電話にダウンロードされ、アプリケーションを通じてトレーニングが継続されます。 したがって、家族はトレーニング後いつでもモバイル アプリケーションからトレーニングにアクセスできます。 研究の主な結果は、モバイル アプリケーションが火傷予防と応急処置の知識に与える影響です。 研究の二次結果は、モバイル アプリケーションの使用後最初の 2 か月間における火傷の発症に対するモバイル アプリケーションの影響です。 研究では、家族の説明情報を含む「特徴記述フォーム」、「熱傷の予防と応急処置に関する情報フォーム」、「熱傷発症フォローアップフォーム」を使用してデータが収集されます。 研究から得られたデータはコンピュータ環境で分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 震災後はテントコンテナハウスで暮らし、
  • 家族間のコミュニケーションに問題はなく、
  • トレーニングに参加する家族の少なくとも 1 人はトルコ語を話すことができ、
  • 研究に参加するための書面および口頭の許可を得た。

除外基準:

  • 震災後はテントコンテナハウスに住まず、
  • 研究に参加したくないのですが、
  • 家族はいつでも別れたいと思っていますが、
  • テント都市またはコンテナハウスからの移転は、調査中の実施地域に含まれます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
研究のサンプルを構成するすべての家族（モバイル アプリケーション研究グループ 30 人）には、文献に基づいて主任研究者が作成したトレーニング（パワーポイント プレゼンテーション）で火傷の予防と応急処置の実践について説明され、質問が行われます。と答えた。 次に、モバイル アプリケーションで提供されるトレーニングが実験グループの家族の携帯電話にダウンロードされ、アプリケーションを通じてトレーニングが継続されます。
他の：モバイルアプリ

モバイルアプリ：家庭教育においてプレゼンテーション後も継続して利用できるモバイルアプリの内容は3部構成となります。

最初のセクションでは、火傷の診断と種類に関する短い情報メモとビジュアルが表示されます。

後編：家庭内事故でよく見られる火傷とその注意点を映像で紹介します。

第 3 セクション: 各タイプの火傷 (火傷、火災、高温接触、電気的、化学的) に特有の応急処置の応用例が、ビジュアルと情報メモとともに示されます。

他の：家族情報トレーニング
家族情報研修：家族向けにパワーポイント形式で実施する研修内容は以下の通りです：火傷の定義、火傷の分類、家庭でよくある火傷の原因、家庭での火傷予防策、応急処置の方法火傷中。
偽コンパレータ：対照群
研究のサンプルを構成するすべての家族（対照群30人）は、文献に基づいて主任研究者が作成したトレーニング（パワーポイントのプレゼンテーション）で火傷の予防と応急処置の実践について説明され、質問に答えられます。
他の：家族情報トレーニング
家族情報研修：家族向けにパワーポイント形式で実施する研修内容は以下の通りです：火傷の定義、火傷の分類、家庭でよくある火傷の原因、家庭での火傷予防策、応急処置の方法火傷中。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
火傷防止
時間枠：6ヵ月
火傷の予防と応急処置に関する情報フォーム：研修に関する情報（火傷の応急処置、火傷の危険な状況、取るべき注意事項など）を尋ねるために研究者が作成した質問。
6ヵ月
応急処置の知識
時間枠：6ヵ月
火傷の予防と応急処置に関する情報フォーム：研修に関する情報（火傷の応急処置、火傷の危険な状況、取るべき注意事項など）を尋ねるために研究者が作成した質問。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
やけどの開発状況
時間枠：2ヶ月
熱傷発症モニタリングフォーム：モバイルアプリを利用してから2ヶ月以内に熱傷が発症したかどうか、発症した場合にはその影響状況や応急処置の申請状況などを問い合わせるフォームです。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Tarsus University

協力者

Mersin University
Harran University

捜査官

  • 主任研究者：Gamze Bozkul、Tarsus University
  • スタディディレクター：Sabri Karahan、Harrran University
  • 主任研究者：Gülay Altun Uğraş、Mersin University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (実際)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月24日

最初の投稿 (実際)

2023年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月19日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TU-BOZKUL-006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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