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Effetti dell'applicazione mobile sviluppata per le famiglie dopo il terremoto sulla conoscenza del primo soccorso e sulla prevenzione delle ustioni

19 novembre 2024 aggiornato da: Gamze BOZKUL, Tarsus University

Effetti dell'applicazione mobile sviluppata per le famiglie che vivono in tendopoli e case container dopo il terremoto sulla prevenzione delle ustioni e sulla conoscenza del primo soccorso e sullo sviluppo delle ustioni

Lo scopo di questo progetto era determinare l'effetto dell'applicazione mobile di prevenzione delle ustioni e di primo soccorso sviluppata per le famiglie che vivono in tendopoli e case container dopo il terremoto sulla prevenzione delle ustioni e sulla conoscenza di primo soccorso delle famiglie e sullo sviluppo delle ustioni nel primo due mesi dopo l'applicazione mobile. La ricerca è stata pianificata come uno studio prospettico, randomizzato e controllato, a due bracci (1:1). La popolazione oggetto dello studio sarà composta da famiglie che vivono in tendopoli e case container a Şanlıurfa. Come risultato dell'analisi energetica effettuata nel programma G*Power, il gruppo campione sarà composto da 30 famiglie della tendopoli e 30 famiglie della città container, tenendo conto delle perdite con una potenza del 90% e un massimo bidirezionale Errore di tipo del 5%. A tutte le famiglie (30 gruppo studio-applicazione mobile; 30 gruppo controllo) che compongono il campione della ricerca verrà fornito un training (presentazione powerpoint) preparato dal ricercatore in linea con la letteratura, e pratiche di prevenzione ustioni e primo soccorso verranno spiegati e le loro domande riceveranno risposta. Successivamente la formazione da erogare con l'applicazione mobile verrà scaricata sui cellulari delle famiglie del gruppo sperimentale e la formazione proseguirà attraverso l'applicazione. Nello studio, i dati verranno raccolti con il "Modulo delle caratteristiche descrittive", il "Modulo informativo sulla prevenzione delle ustioni e il primo soccorso" e il "Modulo di follow-up sullo sviluppo dell'ustione", che includono le informazioni descrittive delle famiglie. I dati ottenuti dallo studio verranno analizzati in ambiente informatico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo progetto era determinare l'effetto dell'applicazione mobile di prevenzione delle ustioni e di primo soccorso sviluppata per le famiglie che vivono in tendopoli e case container dopo il terremoto sulla prevenzione delle ustioni e sulla conoscenza di primo soccorso delle famiglie e sullo sviluppo delle ustioni nel primo due mesi dopo l'applicazione mobile. La ricerca è stata pianificata come uno studio prospettico, randomizzato, controllato, a due bracci (1:1). Questo studio randomizzato e controllato sarà riportato secondo le linee guida CONSORT. La popolazione di ricerca sarà composta da famiglie che vivono in tendopoli e case container a Şanlıurfa. Come risultato dell'analisi energetica effettuata nel programma G*Power, il gruppo campione sarà composto da 30 famiglie della tendopoli e 30 famiglie della città container, tenendo conto delle perdite con una potenza del 90% e un massimo bidirezionale Errore di tipo del 5%. A tutte le famiglie (30 gruppo studio-applicazione mobile; 30 gruppo controllo) che compongono il campione della ricerca verrà fornito un training (presentazione powerpoint) preparato dal ricercatore in linea con la letteratura, e pratiche di prevenzione ustioni e primo soccorso verranno spiegati e le loro domande riceveranno risposta. Successivamente la formazione da erogare con l'applicazione mobile verrà scaricata sui cellulari delle famiglie del gruppo sperimentale e la formazione proseguirà attraverso l'applicazione. Pertanto, le famiglie potranno accedere alla formazione dall'applicazione mobile in qualsiasi momento dopo la formazione. I risultati principali della ricerca riguardano l'effetto dell'applicazione mobile sulla prevenzione delle ustioni e sulle conoscenze di primo soccorso. Il risultato secondario dello studio è l'effetto dell'applicazione mobile sullo sviluppo delle ustioni nei primi due mesi successivi all'applicazione mobile. Nello studio, i dati verranno raccolti con il "Modulo delle caratteristiche descrittive", il "Modulo informativo sulla prevenzione delle ustioni e il primo soccorso" e il "Modulo di follow-up sullo sviluppo dell'ustione", che includono le informazioni descrittive delle famiglie. I dati ottenuti dallo studio verranno analizzati in ambiente informatico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mersin, Tacchino
        • Gamze Bozkul

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vivere in una casa-tenda dopo il terremoto,
  • Nessun problema di comunicazione in famiglia,
  • Almeno una persona della famiglia che parteciperà alla formazione sa parlare turco,
  • È stata ottenuta l'autorizzazione scritta e verbale a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Non vivere in una tenda-container dopo il terremoto,
  • Non volendo partecipare alla ricerca,
  • La famiglia vuole separarsi in qualsiasi momento,
  • Trasferimento da tendopoli o case container incluse nell'area di implementazione durante lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GRUPPO SPERIMENTALE
Tutte le famiglie costituenti il ​​campione dello studio (30 applicazioni mobili-gruppo di studio) verranno informate sulla prevenzione delle ustioni e sulle pratiche di primo soccorso con una formazione (presentazione powerpoint) preparata dal ricercatore esecutivo in linea con la letteratura e le loro domande saranno poste rispose. Successivamente la formazione da erogare con l'applicazione mobile verrà scaricata sui cellulari delle famiglie del gruppo sperimentale e la formazione proseguirà attraverso l'applicazione.

Applicazione mobile: il contenuto dell'applicazione mobile che potrà essere utilizzato ininterrottamente dopo la presentazione nell'educazione delle famiglie sarà composto da tre parti.

Nella prima sezione: saranno presenti brevi note informative e immagini sulla diagnosi e sulle tipologie delle ustioni.

Seconda parte: Verranno introdotte le ustioni più frequenti a seguito di incidenti domestici e le precauzioni da adottare verranno illustrate attraverso immagini.

Terza Sezione: Verranno presentate le applicazioni di primo soccorso specifiche per ogni tipo di ustione (scottatura, fiamma, contatto caldo, elettrica, chimica) con immagini e note informative.

Formazione informativa per le famiglie: il contenuto della formazione da tenere per le famiglie sotto forma di presentazione powerpoint è il seguente: definizione di ustioni, classificazione delle ustioni, cause comuni di ustioni domestiche, misure per prevenire ustioni domestiche, applicazioni di primo soccorso nelle ustioni.
Comparatore fittizio: GRUPPO DI CONTROLLO
Tutte le famiglie che costituiscono il campione dello studio (30 gruppi di controllo) verranno informate sulla prevenzione delle ustioni e sulle pratiche di primo soccorso con una formazione (presentazione powerpoint) preparata dal ricercatore esecutivo in linea con la letteratura e verrà data risposta alle loro domande.
Formazione informativa per le famiglie: il contenuto della formazione da tenere per le famiglie sotto forma di presentazione powerpoint è il seguente: definizione di ustioni, classificazione delle ustioni, cause comuni di ustioni domestiche, misure per prevenire ustioni domestiche, applicazioni di primo soccorso nelle ustioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevenzione delle ustioni
Lasso di tempo: 6 mesi
Modulo informativo sulla prevenzione delle ustioni e primo soccorso: domande preparate dai ricercatori che richiedono informazioni sulla formazione (primo soccorso in caso di ustioni, situazioni a rischio di ustioni, precauzioni da adottare, ecc.).
6 mesi
Conoscenza del primo soccorso
Lasso di tempo: 6 mesi
Modulo informativo sulla prevenzione delle ustioni e primo soccorso: domande preparate dai ricercatori che richiedono informazioni sulla formazione (primo soccorso in caso di ustioni, situazioni a rischio di ustioni, precauzioni da adottare, ecc.).
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Masterizza lo stato di sviluppo
Lasso di tempo: Due mesi
Modulo di monitoraggio dello sviluppo delle ustioni: è un modulo che chiede se le ustioni si sono sviluppate entro i primi due mesi dall'applicazione mobile e, in caso di sviluppo, lo stato di affetto dall'ustione e le richieste di primo soccorso effettuate.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gamze Bozkul, Tarsus University
  • Direttore dello studio: Sabri Karahan, Harrran University
  • Investigatore principale: Gülay ALTUN UĞRAŞ, Mersin University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TU-BOZKUL-006

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Applicazione mobile

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