Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelaktiveringer under excentriske quadriceps-øvelser

3. april 2024 opdateret af: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Undersøgelse af muskelaktiveringer under excentriske quadriceps-øvelser

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge muskulære aktiveringer under forskellige quadriceps-øvelser, der almindeligvis anvendes i kliniske omgivelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Quadriceps-musklen er kendt for at være afgørende for den dynamiske kontrol af underekstremiteten, og svaghed i denne muskel kan føre til strategier, der kan resultere i skade. Derfor er det vigtigt at opnå optimal quadriceps muskelstyrke ikke kun for at forhindre skader i underekstremiteterne, men også for at gøre det muligt for individer at vende tilbage til aktiviteter efter en skade.

På trods af eksistensen af ​​forskellige excentriske quadriceps-øvelser i litteraturen, er der mangel på konsensus om deres komparative effektivitet. Derfor er der et krav om forskning for at udforske effektiviteten af ​​forskellige excentriske quadriceps-øvelser. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne den muskulære aktivering af quadriceps-musklen under fire forskellige excentriske quadriceps-øvelser ved brug af overfladeelektromyografi (sEMG) enheder

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

At være autoriseret atlet i sit eget felt, have været engageret i sport i mindst 2 år

Ekskluderingskriterier:

Personer med muskuloskeletale skader i underekstremiteter og krop, der kunne hæmme træning inden for det sidste år, personer med systemiske, neurologiske og/eller kognitive problemer, personer, der oplever smerter i underekstremiteterne og krop under træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Andet
kvindelige atleter
Aktiveringen af ​​muskulaturen vastus medialis, vastus lateralis og rectus femoris vil blive målt ved hjælp af overfladeelektromyografi (sEMG) under fire forskellige quadriceps excentriske øvelser: Reverse Nordic, Pistol squat, Suspension-baseret bulgarsk split squat og bulgarsk split squat. Deltagerne vil blive instrueret i at udføre tre vellykkede gentagelser for hver øvelse. Der vil være 30 sekunders pause mellem hver gentagelse, og der vil være minimum 10 minutters hvile mellem hver af de fire øvelser. På grund af troen på, at træthed kan påvirke træningspræstationen, vil den modificerede Borg-skala blive brugt til at sikre, at træthed ikke opstår før hver træning. Træningsregistrering vil begynde, når scores rapporteret ved hjælp af den modificerede Borg-skala er 1 eller lavere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overflade EMG-måling
Tidsramme: i gennemsnit på en time
Under dataindsamlingen blev EMG Noraxon MiniDTS-systemet (Noraxon Inc.) brugt til at måle signalerne fra musklen. Derudover blev deltagerne videooptaget for at forhindre potentielle fejl, som kunne være gået ubemærket hen under aktiviteterne.
i gennemsnit på en time
Normalisering af overflade-EMG
Tidsramme: i gennemsnit på en time
For at normalisere EMG-data opnået under øvelserne, udføres MVIC for hver muskel ved hjælp af et isokinetisk dynamometer. Deltagerne får vist en video, der demonstrerer bevægelsen for MVIC, og inden testen vil de blive bedt om at varme op i 5 minutter på et løbebånd ved submaksimal hastighed og derefter udføre bevægelsen. For at sikre normalisering af elektromyografi (EMG) vil deltagerne blive bedt om at udføre 3 gentagelser, og gennemsnittet af disse tre værdier vil blive taget.
i gennemsnit på en time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elif AYGUN POLAT, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
  • Studieleder: Nevin A. GUZEL, Prof, Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2023

Først opslået (Faktiske)

8. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan om at gøre IPD tilgængelig.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner