大腿四頭筋の偏心運動中の筋肉の活性化
2024年4月3日 更新者：Elif AYGUN POLAT、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
大腿四頭筋偏心運動中の筋肉活性化の調査
この研究の目的は、臨床現場で一般的に使用されるさまざまな大腿四頭筋運動中の筋肉の活性化を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
大腿四頭筋は下肢の動的制御に重要であることが知られており、この筋肉の弱さは怪我につながる可能性があります。 したがって、最適な大腿四頭筋の筋力を獲得することは、下肢の損傷を予防するだけでなく、損傷後に活動に完全に復帰できるようにするためにも不可欠です。
文献にはさまざまな偏心大腿四頭筋トレーニングが存在しますが、それらの比較効果についてはコンセンサスが得られていません。 したがって、さまざまな偏心大腿四頭筋トレーニングの有効性を調査する研究が必要です。 この研究の目的は、表面筋電図 (sEMG) 装置を使用した 4 つの異なる大腿四頭筋偏心運動中の大腿四頭筋の筋肉活性化を比較することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
自身の分野のアスリートライセンスを持っていること、少なくとも2年以上スポーツに従事していること
除外基準:
過去 1 年以内に下肢および体幹に運動を妨げる可能性のある筋骨格損傷歴がある人、全身的、神経学的、および/または認知上の問題がある人、運動中に下肢や体幹に痛みを経験している人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：他の
女性アスリート
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内側広筋、外側広筋、および大腿直筋の活性化は、リバース ノルディック、ピストル スクワット、サスペンション ベースのブルガリアン スプリット スクワット、およびブルガリアン スプリット スクワットの 4 つの異なる大腿四頭筋偏心運動中に表面筋電図 (sEMG) を使用して測定されます。
参加者は、各演習を 3 回繰り返して成功するように指示されます。
各繰り返しの間には 30 秒の休憩があり、4 つのエクササイズの間には少なくとも 10 分間の休憩が必要です。
疲労は運動のパフォーマンスに影響を与える可能性があると考えられているため、各運動の前に疲労が発生しないことを確認するために修正された Borg スケールが使用されます。
修正されたボーグスケールを使用して報告されたスコアが 1 以下の場合、運動の記録が開始されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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表面筋電図測定
時間枠：平均して1時間以内に
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データ収集中に、EMG Noraxon MiniDTS システム (Noraxon Inc.) を使用して筋肉からの信号を測定しました。
さらに、活動中に気づかれない可能性のある潜在的な間違いを防ぐために、参加者はビデオに録画されました。
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平均して1時間以内に
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表面筋電図の正規化
時間枠：平均して1時間以内に
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エクササイズ中に取得された EMG データを正規化するために、等速性ダイナモメーターを使用して各筋肉に対して MVIC が実行されます。
参加者には MVIC の動作をデモンストレーションするビデオが表示され、テスト前にトレッドミルで最大速度以下の速度で 5 分間ウォームアップしてから動作を実行するよう求められます。
筋電図 (EMG) の正規化を確実にするために、参加者は 3 回の繰り返しを実行するように求められ、これら 3 つの値の平均が取得されます。
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平均して1時間以内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Elif AYGUN POLAT, PhD、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
- スタディディレクター：Nevin A. GUZEL, Prof、Gazi University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年2月1日
研究の完了 (実際)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月1日
最初の投稿 (実際)
2023年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月3日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ODUSBFFTR-ELIFAYGUNPOLAT-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD を利用可能にする計画はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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