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Muskelaktivierungen während exzentrischer Quadrizepsübungen

3. April 2024 aktualisiert von: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Untersuchung der Muskelaktivierungen während exzentrischer Quadrizepsübungen

Das Ziel dieser Studie ist die Untersuchung der Muskelaktivierung während verschiedener Quadrizepsübungen, die üblicherweise im klinischen Umfeld eingesetzt werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es ist bekannt, dass der Quadrizepsmuskel für die dynamische Kontrolle der unteren Extremität von entscheidender Bedeutung ist, und eine Schwäche dieses Muskels kann zu Strategien führen, die zu Verletzungen führen können. Daher ist der Erwerb einer optimalen Quadrizepsmuskelkraft nicht nur von entscheidender Bedeutung, um Verletzungen der unteren Extremitäten vorzubeugen, sondern auch, um den Menschen nach einer Verletzung die vollständige Rückkehr zu Aktivitäten zu ermöglichen.

Obwohl es in der Literatur verschiedene exzentrische Quadrizepsübungen gibt, besteht kein Konsens über deren vergleichende Wirksamkeit. Daher besteht Forschungsbedarf, um die Wirksamkeit verschiedener exzentrischer Quadrizepsübungen zu untersuchen. Das Ziel dieser Studie ist es, die Muskelaktivierung des Quadrizepsmuskels während vier verschiedener exzentrischer Quadrizepsübungen unter Verwendung von Oberflächenelektromyographiegeräten (sEMG) zu vergleichen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Ein lizenzierter Athlet im eigenen Bereich sein und seit mindestens 2 Jahren Sport treiben

Ausschlusskriterien:

Personen mit einer Vorgeschichte von Muskel-Skelett-Verletzungen in den unteren Extremitäten und im Rumpf, die das Training im letzten Jahr behindern könnten, Personen mit systemischen, neurologischen und/oder kognitiven Problemen, Personen, die während des Trainings Schmerzen in den unteren Extremitäten und im Rumpf haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Andere
Sportlerinnen
Die Aktivierung der Muskeln Vastus medialis, Vastus lateralis und Rectus femoris wird mithilfe der Oberflächenelektromyographie (sEMG) während vier verschiedener exzentrischer Quadrizepsübungen gemessen: Reverse Nordic, Pistol Squat, Suspension-based Bulgarian Split Squat und Bulgarian Split Squat. Die Teilnehmer werden angewiesen, für jede Übung drei erfolgreiche Wiederholungen durchzuführen. Zwischen jeder Wiederholung wird eine 30-sekündige Pause eingelegt, zwischen jeder der vier Übungen liegen mindestens 10 Minuten Pause. Aufgrund der Annahme, dass Müdigkeit die Trainingsleistung beeinträchtigen könnte, wird die modifizierte Borg-Skala verwendet, um sicherzustellen, dass vor jeder Übung keine Müdigkeit auftritt. Die Aufzeichnung der Übungen beginnt, wenn die anhand der modifizierten Borg-Skala gemeldeten Ergebnisse 1 oder weniger betragen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberflächen-EMG-Messung
Zeitfenster: in durchschnittlich einer Stunde
Während der Datenerfassung wurde das EMG Noraxon MiniDTS-System (Noraxon Inc.) verwendet, um die Signale des Muskels zu messen. Darüber hinaus wurden die Teilnehmer per Video aufgezeichnet, um mögliche Fehler zu vermeiden, die während der Aktivitäten möglicherweise unbemerkt geblieben wären.
in durchschnittlich einer Stunde
Normalisierung des Oberflächen-EMG
Zeitfenster: in durchschnittlich einer Stunde
Um die während der Übungen erhaltenen EMG-Daten zu normalisieren, wird für jeden Muskel eine MVIC mit einem isokinetischen Dynamometer durchgeführt. Den Teilnehmern wird ein Video gezeigt, das die Bewegung für MVIC demonstriert. Vor dem Test werden sie gebeten, sich 5 Minuten lang auf einem Laufband bei submaximaler Geschwindigkeit aufzuwärmen und dann die Bewegung auszuführen. Um die Normalisierung der Elektromyographie (EMG) sicherzustellen, werden die Teilnehmer gebeten, drei Wiederholungen durchzuführen, und der Durchschnitt dieser drei Werte wird ermittelt.
in durchschnittlich einer Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elif AYGUN POLAT, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
  • Studienleiter: Nevin A. GUZEL, Prof, Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, IPD verfügbar zu machen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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