편심 대퇴사두근 운동 중 근육 활성화
2024년 4월 3일 업데이트: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
편심 대퇴사두근 운동 중 근육 활성화 조사
본 연구의 목적은 임상 환경에서 일반적으로 사용되는 다양한 대퇴사두근 운동 중 근육 활성화를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
대퇴사두근은 하지의 동적 제어에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, 이 근육의 약화는 부상을 초래할 수 있는 전략으로 이어질 수 있습니다. 따라서 최적의 대퇴사두근 근력을 확보하는 것은 하지 부상을 예방하는 것뿐만 아니라 부상 후 개인이 완전한 활동으로 복귀할 수 있도록 하는 데에도 필수적입니다.
문헌에 다양한 편심 대퇴사두근 운동이 존재함에도 불구하고, 그 비교 효과에 대한 합의가 부족합니다. 따라서 다양한 신장성 대퇴사두근 운동의 효과를 조사하기 위한 연구가 필요합니다. 이 연구의 목적은 표면 근전도 검사(sEMG) 장치를 사용하여 네 가지 별개의 편심 대퇴사두근 운동 중 대퇴사두근의 근육 활성화를 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sonay Guruhan, PhD
- 전화번호: 03122162601
- 이메일: sonayguruhann@hotmail.com
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Gazi University
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연락하다:
- Sonay Guruhan, MSc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
자신의 분야에서 자격증을 취득한 사람, 스포츠에 2년 이상 종사한 사람
제외 기준:
최근 1년 이내에 운동에 지장을 줄 수 있는 하지 및 몸통 근골격계 손상 이력이 있는 분, 전신적, 신경학적, 인지적 문제가 있는 분, 운동 시 하지 및 몸통에 통증이 있는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다른
여성 운동선수
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내측광근, 외측광근, 대퇴직근의 활성화는 리버스 노르딕, 피스톨 스쿼트, 서스펜션 기반 불가리안 스플릿 스쿼트, 불가리안 스플릿 스쿼트 등 4가지 별개의 대퇴사두근 편심 운동 중에 표면 근전도 검사(sEMG)를 사용하여 측정됩니다.
참가자는 각 운동에 대해 세 번의 성공적인 반복을 수행하도록 지시받습니다.
각 반복 사이에 30초의 휴식 시간이 제공되며, 네 가지 운동 사이에는 최소 10분의 휴식 시간이 있습니다.
피로가 운동 성능에 영향을 미칠 수 있다는 믿음으로 인해 각 운동 전에 피로가 발생하지 않도록 수정된 Borg 척도가 사용됩니다.
수정된 Borg 척도를 사용하여 보고된 점수가 1 이하일 때 운동 기록이 시작됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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표면 EMG 측정
기간: 평균 한 시간 안에
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데이터 수집 중에는 EMG Noraxon MiniDTS 시스템(Noraxon Inc.)을 사용하여 근육의 신호를 측정했습니다.
또한, 활동 중 간과될 수 있는 실수를 방지하기 위해 참가자들의 모습을 영상으로 녹화하였습니다.
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평균 한 시간 안에
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표면 EMG의 정규화
기간: 평균 한 시간 안에
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운동 중에 얻은 EMG 데이터를 정규화하기 위해 등속성 동력계를 사용하여 각 근육에 대해 MVIC을 수행합니다.
참가자에게는 MVIC 동작을 시연하는 비디오가 표시되며, 테스트 전에 최대 속도 이하의 런닝머신에서 5분간 워밍업한 후 해당 동작을 수행하라는 요청을 받습니다.
근전도검사(EMG) 정상화를 보장하기 위해 참가자는 3회 반복을 수행하고 이 세 가지 값의 평균을 취하게 됩니다.
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평균 한 시간 안에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elif AYGUN POLAT, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
- 연구 책임자: Nevin A. GUZEL, Prof, Gazi University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ODUSBFFTR-ELIFAYGUNPOLAT-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD를 제공할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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