Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasten aktivaatiot eksentrinen nelipäisen lihasharjoituksen aikana

keskiviikko 3. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Lihasaktivaatioiden tutkiminen eksentrinen nelipäisen lihasharjoituksen aikana

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia lihasaktivaatioita erilaisissa kliinisissä olosuhteissa yleisesti käytettävien nelipäisten lihasten harjoitusten aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nelipäisen lihaksen tiedetään olevan ratkaiseva alaraajan dynaamisen hallinnan kannalta, ja tämän lihaksen heikkous voi johtaa strategioihin, jotka voivat johtaa loukkaantumiseen. Siksi optimaalisen nelipäisen lihasvoiman hankkiminen on välttämätöntä paitsi alaraajojen vammojen estämiseksi, myös sen mahdollistamiseksi, että henkilöt voivat palata täysin toimintoihin vamman jälkeen.

Huolimatta siitä, että kirjallisuudessa on olemassa erilaisia ​​eksentrinen nelipäisen lihasten harjoituksia, niiden vertailevasta tehokkuudesta ei ole yksimielisyyttä. Tästä syystä tarvitaan tutkimusta erilaisten epäkeskisten nelipäisten harjoitusten tehokkuuden selvittämiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata nelipäisen lihasten aktivoitumista neljän erillisen epäkeskisen nelipäisen lihasharjoituksen aikana käyttäen pintaelektromyografialaitteita (sEMG)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Gazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Omalla alallaan laillistettu urheilija, harrastanut urheilua vähintään 2 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

Henkilöt, joilla on aiempia tuki- ja liikuntaelimistön vammoja alaraajoissa ja vartalossa, jotka voisivat haitata harjoittelua viimeisen vuoden aikana, henkilöt, joilla on systeemisiä, neurologisia ja/tai kognitiivisia ongelmia, henkilöt, jotka kokevat kipua alaraajoissa ja vartalossa harjoituksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Muut
naisurheilijoita
Vastus medialis-, vastus lateralis- ja rectus femoris -lihasten aktivaatio mitataan pintaelektromyografialla (sEMG) neljän erillisen nelipäisen eksentrinen harjoituksen aikana: Reverse Nordic, Pistol-kyykky, Suspension-pohjainen bulgarialainen kyykky ja bulgarialainen kyykky. Osallistujia neuvotaan suorittamaan kolme onnistunutta toistoa jokaisessa harjoituksessa. Jokaisen toiston välillä pidetään 30 sekunnin tauko, ja jokaisen neljän harjoituksen välillä on vähintään 10 minuutin tauko. Koska uskotaan, että väsymys voi vaikuttaa harjoitussuoritukseen, modifioitua Borg-asteikkoa käytetään varmistamaan, ettei väsymystä esiinny ennen jokaista harjoitusta. Harjoituksen tallennus alkaa, kun muokatulla Borg-asteikolla raportoidut pisteet ovat 1 tai pienempiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pinnan EMG-mittaus
Aikaikkuna: keskimäärin tunnissa
Tiedonkeruun aikana käytettiin EMG Noraxon MiniDTS -järjestelmää (Noraxon Inc.) lihasten signaalien mittaamiseen. Lisäksi osallistujat nauhoitettiin videolle, jotta estetään mahdolliset virheet, jotka olisivat jääneet huomaamatta toiminnan aikana.
keskimäärin tunnissa
Pinta-EMG:n normalisointi
Aikaikkuna: keskimäärin tunnissa
Harjoitusten aikana saatujen EMG-tietojen normalisoimiseksi kullekin lihakselle suoritetaan MVIC isokineettisellä dynamometrillä. Osallistujille näytetään video, joka esittelee MVIC:n liikettä, ja ennen testiä heitä pyydetään lämmittelemään 5 minuuttia juoksumatolla submaksimaalisella nopeudella ja suorittamaan sitten liike. Elektromyografian (EMG) normalisoinnin varmistamiseksi osallistujia pyydetään suorittamaan 3 toistoa, ja näiden kolmen arvon keskiarvo otetaan.
keskimäärin tunnissa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elif AYGUN POLAT, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
  • Opintojohtaja: Nevin A. GUZEL, Prof, Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei ole suunnitteilla saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa