- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06200246
Kardiovaskulær energioverførsel og ventrikulo-arteriel kobling ved hjertesvigt
28. december 2023 opdateret af: St. Olavs Hospital
Målet med dette pilotstudie er at undersøge energioverførsel fra ventriklen til arterierne hos patienter med hjertesvigt, primært ved at undersøge den samlede effekt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge
- St Olav Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen omfatter personer, der oplever dekompenseret hjertesvigt inden for de første tre dage efter hospitalsindlæggelse.
Det omfatter både nydiagnosticerede tilfælde og personer med en allerede eksisterende hjertesvigtsdiagnose.
Befolkningen er forskelligartet, både hvad angår køn og ætiologi.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Akut venstre ventrikelsvigt på grund af:
- Myokardieiskæmi
- Kardiomyopati
- Myokarditis Sinusrytme Alder >18 år
Ekskluderingskriterier:
Kardiogent shock Mekanisk kredsløbsstøtte Åndedrætsbehandling Inotrope infusioner Takyarytmier Manglende evne til at samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulær energioverførsel hos patienter med hjertesvigt.
Tidsramme: I løbet af de første 1-3 dage efter indlæggelse på hospitalet på grund af dekompenseret hjertesvigt.
|
Vi undersøger kardiovaskulær energioverførsel hos hjertesvigtpatienter ved at beregne den samlede effekt.
|
I løbet af de første 1-3 dage efter indlæggelse på hospitalet på grund af dekompenseret hjertesvigt.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. december 2023
Først opslået (Faktiske)
10. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 480738
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .