Trasferimento di energia cardiovascolare e accoppiamento ventricolo-arterioso nell'insufficienza cardiaca
28 dicembre 2023 aggiornato da: St. Olavs Hospital
L'obiettivo di questo studio pilota è studiare il trasferimento di energia dal ventricolo alle arterie in pazienti con insufficienza cardiaca, analizzando innanzitutto la potenza totale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Trondheim, Norvegia
- St Olav Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione in studio comprende individui che soffrono di insufficienza cardiaca scompensata entro i primi tre giorni dal ricovero ospedaliero.
Comprende sia i casi di nuova diagnosi che i soggetti con una diagnosi di insufficienza cardiaca preesistente.
La popolazione è diversificata, sia per quanto riguarda il genere che l’eziologia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Insufficienza ventricolare sinistra acuta dovuta a:
- Ischemia miocardica
- Cardiomiopatia
- Miocardite Ritmo sinusale Età >18 anni
Criteri di esclusione:
Shock cardiogeno Supporto circolatorio meccanico Trattamento respiratorio Infusioni inotrope Tachiaritmie Mancanza di capacità di consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Trasferimento di energia cardiovascolare nei pazienti con insufficienza cardiaca.
Lasso di tempo: Durante i primi 1-3 giorni dopo il ricovero in ospedale a causa di insufficienza cardiaca scompensata.
|
Stiamo studiando il trasferimento di energia cardiovascolare nei pazienti con insufficienza cardiaca calcolando la potenza totale.
|
Durante i primi 1-3 giorni dopo il ricovero in ospedale a causa di insufficienza cardiaca scompensata.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
10 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 480738
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .