- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06200246
Herz-Kreislauf-Energieübertragung und ventrikulo-arterielle Kopplung bei Herzinsuffizienz
28. Dezember 2023 aktualisiert von: St. Olavs Hospital
Ziel dieser Pilotstudie ist es, den Energietransfer vom Ventrikel zu den Arterien bei Patienten mit Herzinsuffizienz zu untersuchen, primär durch Untersuchung der Gesamtleistung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Trondheim, Norwegen
- St Olav Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus Personen, die innerhalb der ersten drei Tage nach der Krankenhauseinweisung an einer dekompensierten Herzinsuffizienz leiden.
Es umfasst sowohl neu diagnostizierte Fälle als auch Personen mit einer bereits bestehenden Herzinsuffizienzdiagnose.
Die Bevölkerung ist vielfältig, sowohl hinsichtlich des Geschlechts als auch der Ätiologie.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Akutes Linksherzversagen aufgrund von:
- Myokardischämie
- Kardiomyopathie
- Myokarditis Sinusrhythmus Alter >18 Jahre
Ausschlusskriterien:
Kardiogener Schock, mechanische Kreislaufunterstützung, Atemwegsbehandlung, inotrope Infusionen, Tachyarrhythmien, mangelnde Einwilligungsfähigkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Herz-Kreislauf-Energieübertragung bei Patienten mit Herzinsuffizienz.
Zeitfenster: Während der ersten 1-3 Tage nach der Einlieferung ins Krankenhaus wegen dekompensierter Herzinsuffizienz.
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Wir untersuchen die kardiovaskuläre Energieübertragung bei Patienten mit Herzinsuffizienz durch Berechnung der Gesamtleistung.
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Während der ersten 1-3 Tage nach der Einlieferung ins Krankenhaus wegen dekompensierter Herzinsuffizienz.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 480738
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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