- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06200246
Transferencia de energía cardiovascular y acoplamiento ventriculoarterial en la insuficiencia cardíaca
8 de septiembre de 2026 actualizado por: St. Olavs Hospital
El objetivo de este estudio piloto es investigar la transferencia de energía desde el ventrículo a las arterias en pacientes con insuficiencia cardíaca, principalmente investigando la potencia total.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Trondheim, Noruega
- St Olav hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio comprende personas que experimentan insuficiencia cardíaca descompensada dentro de los primeros tres días de ingreso hospitalario.
Incluye tanto casos recién diagnosticados como personas con un diagnóstico preexistente de insuficiencia cardíaca.
La población es diversa, tanto en cuanto a género como a etiología.
Descripción
Criterios de inclusión:
Insuficiencia ventricular izquierda aguda debido a:
- Isquemia miocardica
- Miocardiopatía
- Miocarditis Ritmo sinusal Edad >18 años
Criterio de exclusión:
Shock cardiogénico Soporte circulatorio mecánico Tratamiento respiratorio Infusiones de inotrópicos Taquiarritmias Falta de capacidad para dar consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cardio vascular energy transfer in heart failure patients.
Periodo de tiempo: During first 1-3 days after admission to hospital because of decompensated heart failure.
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The investigators are investigating cardio vascular energy transfer in heart failure patients by calculating total power.
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During first 1-3 days after admission to hospital because of decompensated heart failure.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 480738
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .