Transfert d'énergie cardiovasculaire et couplage ventriculo-artériel dans l'insuffisance cardiaque
8 septembre 2026 mis à jour par: St. Olavs Hospital
Le but de cette étude pilote est d'étudier le transfert d'énergie du ventricule vers les artères chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, principalement en étudiant la puissance totale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trondheim, Norvège
- St Olav hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée comprend des personnes souffrant d'insuffisance cardiaque décompensée dans les trois premiers jours suivant leur admission à l'hôpital.
Il comprend à la fois les cas nouvellement diagnostiqués et les personnes ayant déjà reçu un diagnostic d'insuffisance cardiaque.
La population est diversifiée, tant en termes de sexe que d’étiologie.
La description
Critère d'intégration:
Insuffisance ventriculaire gauche aiguë due à :
- Ischémie myocardique
- Cardiomyopathie
- Myocardite Rythme sinusal Âge >18 ans
Critère d'exclusion:
Choc cardiogénique Assistance circulatoire mécanique Traitement respiratoire Perfusions inotropes Tachyarythmies Absence de capacité de consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cardio vascular energy transfer in heart failure patients.
Délai: During first 1-3 days after admission to hospital because of decompensated heart failure.
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The investigators are investigating cardio vascular energy transfer in heart failure patients by calculating total power.
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During first 1-3 days after admission to hospital because of decompensated heart failure.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2023
Première publication (Réel)
10 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 480738
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .