Effektiviteten af to intracanale kunstvandingsløsninger
18. maj 2024 opdateret af: Manal Mohamed, Misr University for Science and Technology
Effektiviteten af to intracanale irrigationsløsninger leveret gennem kryoterapi på post-endodontisk smertelindring. Et randomiseret klinisk forsøg
Formålet med nærværende kliniske forsøg er at undersøge og sammenligne effekten af crayoterapi ved hjælp af to intra-kanale endelige skylleopløsninger på postoperativ smerte.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
- st: Sammenligning af smertereduktionsalgoritme efter kryoterapi ved brug af de to testede irrigationsmaterialer
- nd. Antal og hyppighed af smertestillende midler taget til smertelindring i løbet af en uge postoperativt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
1
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilfælde diagnosticeret med symptomatisk irreversibel pulpitis med symptomatisk apikal parodontitis
- Patienter, der har behov for akut RCT
- Præoperativ smertescore 7 på Numerical Rating (NRS) skala
- Midaldrende mænd (25-50)
- Lægeprofil ASA1
- Er villig til at underskrive samtykkeerklæringen
- Er villig til at besvare vores opkald i en uges periode
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder
- Medicinske tilstande over ASA1
- Multirodede tænder
- Patienter yngre eller ældre end (25-50)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Vandingsløsninger
Gruppe 1 natriumhypochlorit Gruppe 2 saltvand Gruppe 3 chlorhexidin
|
Saltvand, natriumhypochlorit, chlorhexidin
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerteskala
Tidsramme: En uge
|
smerteskala Sammenligning af de 2 udvalgte vandingsopløsninger
|
En uge
|
|
Analgetika Frekvens
Tidsramme: En uge
|
Hyppighed af analgetika til smertelindring
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
23. maj 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. maj 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
23. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CHX 2024
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .