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Efectividad de dos soluciones de irrigación intracanal

18 de mayo de 2024 actualizado por: Manal Mohamed, Misr University for Science and Technology

Efectividad de dos soluciones de irrigación intracanal administradas mediante crioterapia para el alivio del dolor postendodóntico. Un ensayo clínico aleatorizado

El objetivo del presente ensayo clínico es investigar y comparar el efecto de la crayoterapia utilizando dos soluciones de irrigación finales intracanal sobre el dolor posoperatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  1. st: Comparación del algoritmo de reducción del dolor después de la crioterapia utilizando los dos materiales de irrigación probados
  2. Dakota del Norte. Número y frecuencia de analgésicos tomados para aliviar el dolor durante una semana después de la operación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

1

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Caso diagnosticado de pulpitis irreversible sintomática con periodontitis apical sintomática.
  • Pacientes que requieren ECA de emergencia
  • Puntuación de dolor preoperatorio de 7 en la escala de calificación numérica (NRS)
  • Hombres de mediana edad (25-50)
  • Perfil médico ASA1
  • Dispuesto a firmar el formulario de consentimiento.
  • Dispuesto a responder a nuestra llamada por un período de una semana.

Criterio de exclusión:

  • Hembras
  • Condiciones médicas superiores a ASA1
  • Dientes multirradiculares
  • Pacientes menores o mayores de (25-50)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Soluciones de riego
Grupo 1 hipoclorito de sodio Grupo 2 solución salina Grupo 3 clorohexidina
Otro: Solución de riego
Solución salina, hipoclorito de sodio, clorohexidina.
Otros nombres:
  • Clorohexidina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala de dolor
Periodo de tiempo: 1 semana
escala de dolor Comparación de las 2 soluciones de irrigación seleccionadas
1 semana
Frecuencia de analgésicos
Periodo de tiempo: 1 semana
Frecuencia de analgésicos para aliviar el dolor.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Misr University for Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

23 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHX 2024

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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