Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av två intrakanaliga bevattningslösningar

18 maj 2024 uppdaterad av: Manal Mohamed, Misr University for Science and Technology

Effektiviteten av två intracanala irrigationslösningar som levereras genom kryoterapi på post-endodontisk smärtlindring. En randomiserad klinisk prövning

Syftet med den föreliggande kliniska prövningen är att undersöka och jämföra effekten av crayoterapi med två intrakanaliga slutsköljningslösningar på postoperativ smärta.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. st: Jämförelse av smärtreducerande algoritm efter kryoterapi med de två testade irrigationsmaterialen
  2. nd. Antal och frekvens av analgetika som tas för smärtlindring under en vecka efter operationen

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fall diagnostiserat med symptomatisk irreversibel pulpit med symptomatisk apikal parodontit
  • Patienter som behöver akut RCT
  • Preoperativ smärtpoäng 7 på Numerical Rating (NRS) skala
  • Medelålders män (25-50)
  • Medicinsk profil ASA1
  • Vill gärna skriva på samtyckesformuläret
  • Svarar gärna på vårt samtal under en veckas period

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor
  • Medicinska tillstånd över ASA1
  • Flerrotiga tänder
  • Patienter yngre eller äldre än (25-50)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bevattningslösningar
Grupp 1 natriumhypoklorit Grupp 2 saltlösning Grupp 3 klorhexidin
Övrig: Bevattningslösning
Saltlösning, natriumhypoklorit, klorhexidin
Andra namn:
  • Klorohexidin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtskala
Tidsram: 1 vecka
smärtskala Jämförelse av de 2 utvalda bevattningslösningarna
1 vecka
Analgetika Frekvens
Tidsram: 1 vecka
Frekvens av smärtstillande medel för smärtlindring
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

23 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2024

Första postat (Faktisk)

23 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHX 2024

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bevattningslösning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera