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Wirksamkeit von zwei intrakanalalen Spüllösungen

18. Mai 2024 aktualisiert von: Manal Mohamed, Misr University for Science and Technology

Wirksamkeit von zwei intrakanalalen Spüllösungen durch Kryotherapie zur postendodontischen Schmerzlinderung. Eine randomisierte klinische Studie

Ziel der vorliegenden klinischen Studie ist es, die Wirkung der Krayotherapie unter Verwendung von zwei intrakanalalen Endspüllösungen auf postoperative Schmerzen zu untersuchen und zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  1. st: Vergleich des Schmerzreduktionsalgorithmus nach Kryotherapie mit den beiden getesteten Spülmaterialien
  2. nd. Anzahl und Häufigkeit der zur Schmerzlinderung eingenommenen Analgetika während einer Woche nach der Operation

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei dem Fall wurde eine symptomatische irreversible Pulpitis mit symptomatischer apikaler Parodontitis diagnostiziert
  • Patienten, die eine Notfall-RCT benötigen
  • Präoperativer Schmerzwert 7 auf der Numerical Rating (NRS)-Skala
  • Männer mittleren Alters (25–50)
  • Medizinisches Profil ASA1
  • Bereit, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  • Wir sind bereit, unseren Anruf für einen Zeitraum von einer Woche zu beantworten

Ausschlusskriterien:

  • Weibchen
  • Erkrankungen über ASA1
  • Mehrwurzelige Zähne
  • Patienten jünger oder älter als (25-50)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bewässerungslösungen
Gruppe 1 Natriumhypochlorit, Gruppe 2 Kochsalzlösung, Gruppe 3 Chlorhexidin
Sonstiges: Spüllösung
Kochsalzlösung, Natriumhypochlorit, Chlorhexidin
Andere Namen:
  • Chlorhexidin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzskala
Zeitfenster: 1 Woche
Schmerzskala Vergleich der 2 ausgewählten Spüllösungen
1 Woche
Häufigkeit von Analgetika
Zeitfenster: 1 Woche
Häufigkeit von Analgetika zur Schmerzlinderung
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

23. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHX 2024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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