Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność dwóch rozwiązań do irygacji wewnątrzkanałowej

18 maja 2024 zaktualizowane przez: Manal Mohamed, Misr University for Science and Technology

Skuteczność dwóch roztworów do irygacji wewnątrzkanałowej dostarczonych za pomocą krioterapii w łagodzeniu bólu poendodontycznego. Randomizowane badanie kliniczne

Celem niniejszego badania klinicznego jest zbadanie i porównanie wpływu krioterapii z wykorzystaniem dwóch roztworów do końcowego płukania wewnątrzkanałowego na ból pooperacyjny.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  1. st: Porównanie algorytmizmu uśmierzania bólu po krioterapii przy użyciu dwóch badanych materiałów irygacyjnych
  2. II. Liczba i częstotliwość leków przeciwbólowych przyjmowanych w celu złagodzenia bólu w ciągu tygodnia po operacji

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przypadek zdiagnozowany jako objawowe nieodwracalne zapalenie miazgi z objawowym zapaleniem przyzębia wierzchołkowego
  • Pacjenci wymagający pilnej RCT
  • Ból przedoperacyjny wynosi 7 w skali numerycznej (NRS).
  • Mężczyźni w średnim wieku (25–50 lat)
  • Profil medyczny ASA1
  • Chcę podpisać formularz zgody
  • Chętnie odpowiem na nasz telefon przez okres jednego tygodnia

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety
  • Warunki zdrowotne powyżej ASA1
  • Zęby wielokorzeniowe
  • Pacjenci młodsi lub starsi (25-50)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rozwiązania do nawadniania
Grupa 1 podchloryn sodu Grupa 2 sól fizjologiczna Grupa 3 chloroheksydyna
Inny: Rozwiązanie do nawadniania
Sól fizjologiczna, podchloryn sodu, chloroheksydyna
Inne nazwy:
  • Chloroheksydyna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skala bólu
Ramy czasowe: 1 tydzień
skala bólu Porównanie 2 wybranych roztworów irygacyjnych
1 tydzień
Częstotliwość leków przeciwbólowych
Ramy czasowe: 1 tydzień
Częstotliwość stosowania leków przeciwbólowych w celu łagodzenia bólu
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

23 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHX 2024

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozwiązanie do nawadniania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj