Effekter af aerob træning med to opgaver
12. december 2024 opdateret af: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Akut effekt af aerob træning med to opgaver på kognitiv belastning og myokardialt iltforbrug hos raske stillesiddende individer
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge den akutte effekt af dual-task aerob træning på kognitiv belastning og myokardialt iltforbrug hos raske stillesiddende personer.
I denne undersøgelse: 1.
Har dual-task motion anvendt som supplement til aerob træning en akut effekt på kognitiv belastning hos raske stillesiddende personer?
2. Har dual-task motion anvendt som supplement til aerob træning hos raske stillesiddende personer en akut effekt på myokardiets iltforbrug, som afspejler hjertets indirekte iltforbrug?
Spørgsmålene blev besvaret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For at finde svar på spørgsmålene i undersøgelsen blev raske stillesiddende deltagere randomiseret i to grupper ved hjælp af online randomiseringsmetode.
En af grupperne var gruppen, der kun modtog dobbeltbens aerob træning.
Den anden gruppe var den dobbeltbenede aerobe træningsgruppe integreret med dobbeltopgaveorienteret træning.
Før og efter interventionerne blev deltagernes blodtryk og puls målt, deres kognitive funktioner blev evalueret med MOCA Testen, deres reaktionstider blev evalueret med Nelson Reaction Test, og den akutte effekt af træningerne blev undersøgt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Yalova, Kalkun, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- Ingen følgesygdomme
- Fravær af komorbide sygdomme i det ortopædiske, neurologiske, kardiopulmonale system
- Deltagere, der ikke har været involveret i et andet klinisk forsøg inden for den sidste 1 måned
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der blev opereret i hofte, bækken, knæ, ankel inden for det sidste år
- Sensorisk tab
- Deltagere med benlængdeulighed
- Deltagere med kendte balanceforstyrrelser inden for de sidste tre måneder på grund af vestibulære lidelser, graviditet, hjernerystelse
- Tilstedeværelse af systemisk sygdom (diabetes, blodtryk osv.)
- Dem, der bruger bronkodilatatorer
- At have en neurologisk sygdom
- Ikke at være i god psykisk tilstand
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dobbeltbens dobbelt pligt aerob træningsgruppe
Under dobbelt-bens cykeltræning blev folk tvunget til at udføre dobbeltopgaver.
Dobbelt-opgave: aerob træning på cykelergometer + seriel syvere I dobbeltopgavetilstand gennemførte deltagerne øvelsen, mens de samtidig udførte en række af syv kognitive opgaver.
Specifikt blev deltagerne instrueret i at trække syvere fra et foreskrevet trecifret tal (interval 100-300) og læse beregningerne højt, mens de udfører aerob træning.
|
Gruppe af mennesker, der udfører dobbeltopgaver under dobbelt-bens cykeltræning.
|
|
Aktiv komparator: Dobbeltbens standard aerob træningsgruppe
Ved dobbeltbens cykeltræning skal begge ben; Der blev trænet på cykelergometeret, startende med en 5-minutters opvarmning (25 % arbejdsstyrke) på ergometeret før påføringen, der varede i alt 20 minutter, og kontinuerlig træning med 70 % intensitet.
Afsluttet med 5 minutters afkøling.
Individer fik lov til at opretholde en pedalfrekvens på 50 rpm, indstillet eksternt med en metronom.
|
Gruppen, der kun fik aerob træning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv belastningsvurdering
Tidsramme: Tid til akut ændring i målene 1 time før påføring og 1 time efter påføring.
|
Kognitiv belastningsændring blev vurderet med Montreal Cognitive Function Assessment Scale (MOCA).
|
Tid til akut ændring i målene 1 time før påføring og 1 time efter påføring.
|
|
Myocardial iltforbrug vurdering
Tidsramme: Tid til akut ændring i målene 1 time før påføring og 1 time efter påføring.
|
Myokardialt iltforbrug blev beregnet ved hjælp af dobbeltproduktformlen for data opnået fra blodtryks- og pulsmåling.
|
Tid til akut ændring i målene 1 time før påføring og 1 time efter påføring.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af reaktionstid
Tidsramme: Tid til akut ændring i målene 1 time før påføring og 1 time efter påføring.
|
Reaktionstiden blev bestemt ved at måle afstanden, som linealen fangede, efter at linealen blev sluppet.
|
Tid til akut ændring i målene 1 time før påføring og 1 time efter påføring.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. juli 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
14. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- DualTaskwithAerobicTraining
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .