Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av aerobic trening med to oppgaver

11. juni 2024 oppdatert av: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Akutt effekt av aerob trening med to oppgaver på kognitiv belastning og oksygenforbruk i hjertet hos friske stillesittende individer

Målet med denne studien var å undersøke den akutte effekten av dual-task aerobic trening på kognitiv belastning og myokardialt oksygenforbruk hos friske stillesittende individer. I denne studien: 1. Har dual-task trening brukt i tillegg til aerobic trening en akutt effekt på kognitiv belastning hos friske stillesittende individer? 2. Har dual-task trening brukt i tillegg til aerob trening hos friske stillesittende individer en akutt effekt på myokardialt oksygenforbruk, som reflekterer hjertets indirekte oksygenforbruk? Spørsmålene ble besvart.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å finne svar på spørsmålene i studien ble friske stillesittende deltakere randomisert i to grupper ved hjelp av online randomiseringsmetode. En av gruppene var gruppen som kun fikk aerobic trening med to bein. Den andre gruppen var den doble aerobic treningsgruppen integrert med dual-task-orientert trening. Før og etter intervensjonene ble blodtrykket og pulsen til deltakerne målt, deres kognitive funksjoner ble evaluert med MOCA Test, deres reaksjonstid ble evaluert med Nelson Reaction Test, og den akutte effekten av treningene ble undersøkt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Yalova, Tyrkia, 77100
        • Ebrar Atak

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Melder seg frivillig til å delta i studien
  • Ingen komorbiditeter
  • Fravær av komorbide sykdommer i det ortopediske, nevrologiske, kardiopulmonale systemet
  • Deltakere som ikke har vært involvert i en annen klinisk studie den siste 1 måneden

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som har hatt hofte-, bekken-, kne-, ankeloperasjon det siste året
  • Sensorisk tap
  • Deltakere med benlengdeulikhet
  • Deltakere med kjente balanseforstyrrelser de siste tre månedene på grunn av vestibulære lidelser, graviditet, hjernerystelse
  • Tilstedeværelse av systemisk sykdom (diabetes, blodtrykk, etc.)
  • De som bruker bronkodilatatorer
  • Har en nevrologisk sykdom
  • Ikke i god psykisk tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dobbeltbein dual duty aerobic treningsgruppe
Under sykkeltrening med to bein ble folk tvunget til å gjøre doble oppgaver. Dual-task: aerobic trening på en sykkelergometer + seriel syvere I dual-task tilstand fullførte deltakerne øvelsen mens de samtidig utførte en serie på syv kognitive oppgaver. Spesifikt ble deltakerne instruert om å trekke syvere fra et foreskrevet tresifret tall (intervall 100-300) og lese beregningene høyt mens de utførte aerobic trening.
Annen: Studie gruppe
Gruppe mennesker som utfører doble oppgaver under sykkeltrening med to bein.
Aktiv komparator: Dobbeltbein standard aerobic treningsgruppe
I sykkeltrening med dobbel ben, begge bena; Trening ble utført på sykkelergometeret, startet med en 5-minutters oppvarming (25 % arbeidsstyrke) på ergometeret før påføring, som varte i totalt 20 minutter, og kontinuerlig trening med 70 % intensitet. Avsluttet med 5 minutters avkjøling. Enkeltpersoner fikk opprettholde en pedalfrekvens på 50 rpm, innstilt eksternt med en metronom.
Annen: Kontrollgruppe
Gruppen som kun fikk aerob trening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv belastningsvurdering
Tidsramme: Tid til akutt endring i mål 1 time før påføring og 1 time etter påføring.
Kognitiv belastningsendring ble vurdert med Montreal Cognitive Function Assessment Scale (MOCA).
Tid til akutt endring i mål 1 time før påføring og 1 time etter påføring.
Myokardial oksygenforbruk vurdering
Tidsramme: Tid til akutt endring i mål 1 time før påføring og 1 time etter påføring.
Myokardielt oksygenforbruk ble beregnet ved å bruke Double Product-formelen for dataene oppnådd fra blodtrykks- og pulsmåling.
Tid til akutt endring i mål 1 time før påføring og 1 time etter påføring.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av reaksjonstid
Tidsramme: Tid til akutt endring i mål 1 time før påføring og 1 time etter påføring.
Reaksjonstiden ble bestemt ved å måle avstanden linjalen fanget etter at linjalen ble sluppet.
Tid til akutt endring i mål 1 time før påføring og 1 time etter påføring.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Samarbeidspartnere

University of Yalova
Istanbul Gedik University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

16. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • DualTaskwithAerobicTraining

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stillesittende atferd

Kliniske studier på Studie gruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere