Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av aerob träning med dubbla uppgifter

11 juni 2024 uppdaterad av: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Akut effekt av aerob träning med dubbla uppgifter på kognitiv belastning och myokardiell syreförbrukning hos friska stillasittande individer

Syftet med denna studie var att undersöka den akuta effekten av aerob träning med två uppgifter på kognitiv belastning och myokardiell syreförbrukning hos friska stillasittande individer. I denna studie: 1. Har dual-task träning som tillämpas utöver aerob träning en akut effekt på kognitiv belastning hos friska stillasittande individer? 2. Har dual-task träning som tillämpas utöver aerob träning hos friska stillasittande individer en akut effekt på myokardial syreförbrukning, vilket återspeglar hjärtats indirekta syreförbrukning? Frågorna besvarades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att hitta svar på frågorna i studien randomiserades friska stillasittande deltagare i två grupper genom online-randomiseringsmetod. En av grupperna var gruppen som endast fick aerob träning med dubbla ben. Den andra gruppen var aerobic-träningsgruppen med dubbla ben integrerad med dubbeluppgiftsinriktad träning. Före och efter interventionerna mättes blodtryck och puls hos deltagarna, deras kognitiva funktioner utvärderades med MOCA-testet, deras reaktionstider utvärderades med Nelson Reaction Test och den akuta effekten av träningarna undersöktes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Yalova, Kalkon, 77100
        • Ebrar Atak

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt att delta i studien
  • Inga samsjukligheter
  • Frånvaro av komorbida sjukdomar i det ortopediska, neurologiska, kardiopulmonella systemet
  • Deltagare som inte har varit involverade i en annan klinisk prövning under den senaste 1 månaden

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som opererats i höft, bäcken, knä, fotled under det senaste året
  • Sensorisk förlust
  • Deltagare med benlängdsskillnad
  • Deltagare med kända balansstörningar under de senaste tre månaderna på grund av vestibulära störningar, graviditet, hjärnskakning
  • Förekomst av systemisk sjukdom (diabetes, blodtryck, etc.)
  • De som använder luftrörsvidgande läkemedel
  • Att ha en neurologisk sjukdom
  • Att inte vara i bra psykiskt skick

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aerobic träningsgrupp med dubbla ben
Under cykelträning med dubbla ben fick folk göra dubbla uppgifter. Dubbeluppgift: aerob träning på en cykelergometer + seriella sjuor I tillståndet med två uppgifter genomförde deltagarna övningen samtidigt som de utförde en serie av sju kognitiva uppgifter. Specifikt instruerades deltagarna att seriellt subtrahera sjuor från ett föreskrivet tresiffrigt tal (intervall 100-300) och läsa beräkningarna högt medan de utförde aerob träning.
Övrig: Studiegrupp
Grupp människor som gör dubbla uppgifter under cykelträning med dubbla ben.
Aktiv komparator: Dubbelbens standard aerob träningsgrupp
I dubbelbenscykelträning, båda benen; Träning utfördes på cykelergometern, med början på 5 minuters uppvärmning (25 % arbetskraft) på ergometern före appliceringen, som varade totalt 20 minuter, och kontinuerlig träning med 70 % intensitet. Avslutade med 5 minuters kylning. Individer fick behålla en trampfrekvens på 50 rpm, inställd externt med en metronom.
Övrig: Kontrollgrupp
Gruppen som endast fick aerob träning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv belastningsbedömning
Tidsram: Tid till akut förändring i mått 1 timme före applicering och 1 timme efter applicering.
Kognitiv belastningsförändring bedömdes med Montreal Cognitive Function Assessment Scale (MOCA).
Tid till akut förändring i mått 1 timme före applicering och 1 timme efter applicering.
Utvärdering av myokardens syreförbrukning
Tidsram: Tid till akut förändring i mått 1 timme före applicering och 1 timme efter applicering.
Myokardiell syreförbrukning beräknades med hjälp av Double Product-formeln för data erhållna från blodtrycks- och pulsmätning.
Tid till akut förändring i mått 1 timme före applicering och 1 timme efter applicering.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av reaktionstid
Tidsram: Tid till akut förändring i mått 1 timme före applicering och 1 timme efter applicering.
Reaktionstiden bestämdes genom att mäta avståndet som linjalen fångade efter att linjalen släppts.
Tid till akut förändring i mått 1 timme före applicering och 1 timme efter applicering.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Samarbetspartners

University of Yalova
Istanbul Gedik University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

16 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Första postat (Faktisk)

14 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • DualTaskwithAerobicTraining

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Studiegrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera