Effecten van aërobe oefeningen met dubbele taken
12 december 2024 bijgewerkt door: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital
Acuut effect van aërobe training met twee taken op de cognitieve belasting en het zuurstofverbruik van het hart bij gezonde sedentaire personen
Het doel van deze studie was om het acute effect van aerobe oefeningen met dubbele taken op de cognitieve belasting en het zuurstofverbruik van het hart bij gezonde sedentaire personen te onderzoeken.
In deze studie: 1.
Heeft dubbeltaakoefeningen naast aerobe training een acuut effect op de cognitieve belasting bij gezonde sedentaire personen?
2. Heeft dubbeltaakoefeningen, toegepast naast aërobe training bij gezonde sedentaire personen, een acuut effect op het zuurstofverbruik van het myocard, wat het indirecte zuurstofverbruik van het hart weerspiegelt?
De vragen werden beantwoord.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om antwoorden op de vragen van het onderzoek te vinden, werden gezonde sedentaire deelnemers gerandomiseerd in twee groepen door middel van de online randomisatiemethode.
Eén van de groepen was de groep die alleen aërobe oefeningen met twee benen kreeg.
De andere groep was de aërobe oefengroep met twee benen, geïntegreerd met op twee taken gerichte training.
Voor en na de interventies werden de bloeddruk en hartslag van de deelnemers gemeten, hun cognitieve functies geëvalueerd met de MOCA Test, hun reactietijden geëvalueerd met de Nelson Reaction Test en het acute effect van de trainingen onderzocht.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Yalova, Kalkoen, 77100
- Ebrar Atak
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
- Geen comorbiditeiten
- Afwezigheid van comorbide ziekten van het orthopedische, neurologische, cardiopulmonale systeem
- Deelnemers die de afgelopen maand niet bij een ander klinisch onderzoek betrokken zijn geweest
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die het afgelopen jaar een heup-, bekken-, knie- en enkeloperatie hebben ondergaan
- Zintuiglijk verlies
- Deelnemers met beenlengteongelijkheid
- Deelnemers met bekende evenwichtsstoornissen in de afgelopen drie maanden als gevolg van evenwichtsstoornissen, zwangerschap, hersenschudding
- Aanwezigheid van systemische ziekten (diabetes, bloeddruk, enz.)
- Degenen die luchtwegverwijders gebruiken
- Een neurologische aandoening hebben
- Niet in goede psychische conditie zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dubbelbeen aërobe oefengroep met twee benen
Tijdens de dubbelbeenfietstraining moesten mensen dubbele taken uitvoeren.
Dual-taak: aërobe training op een fietsergometer + seriële zevens In de dual-taakconditie voltooiden de deelnemers de oefening terwijl ze tegelijkertijd een reeks cognitieve zevens-taken uitvoerden.
Concreet kregen de deelnemers de opdracht om zevens serieel af te trekken van een voorgeschreven getal van drie cijfers (bereik 100-300) en de berekeningen hardop voor te lezen tijdens het uitvoeren van aerobe oefeningen.
|
Groep mensen die dubbele taken uitvoeren tijdens dubbelbeenfietstraining.
|
|
Actieve vergelijker: Standaard aërobe oefengroep met dubbele benen
Bij dubbelbeenfietstraining zijn beide benen; Er werd getraind op de fietsergometer, beginnend met een warming-up van 5 minuten (25% arbeidskracht) op de ergometer vóór de toepassing, die in totaal 20 minuten duurde, en continu trainde met een intensiteit van 70%.
Afgewerkt met 5 minuten afkoelen.
Individuen mochten een trapfrequentie van 50 toeren per minuut aanhouden, extern ingesteld met een metronoom.
|
De groep die alleen aerobe oefeningen kreeg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve belastingbeoordeling
Tijdsspanne: Tijd tot acute verandering in metingen 1 uur vóór de toepassing en 1 uur na de toepassing.
|
Cognitieve belastingverandering werd beoordeeld met de Montreal Cognitive Function Assessment Scale (MOCA).
|
Tijd tot acute verandering in metingen 1 uur vóór de toepassing en 1 uur na de toepassing.
|
|
Beoordeling van het myocardiaal zuurstofverbruik
Tijdsspanne: Tijd tot acute verandering in metingen 1 uur vóór de toepassing en 1 uur na de toepassing.
|
Het zuurstofverbruik van het myocard werd berekend met behulp van de Double Product-formule op basis van de gegevens verkregen uit bloeddruk- en polsmetingen.
|
Tijd tot acute verandering in metingen 1 uur vóór de toepassing en 1 uur na de toepassing.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de reactietijd
Tijdsspanne: Tijd tot acute verandering in metingen 1 uur vóór de toepassing en 1 uur na de toepassing.
|
De reactietijd werd bepaald door de afstand te meten die de liniaal aflegde nadat de liniaal werd losgelaten.
|
Tijd tot acute verandering in metingen 1 uur vóór de toepassing en 1 uur na de toepassing.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- DualTaskwithAerobicTraining
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .