Motion hæmmer medfødt immunrespons og lindre kronisk pancreatitis
30. juli 2024 opdateret af: Changhai Hospital
En observationsundersøgelse om motionens rolle i sygdomsprogressionen af kronisk pancreatitis.
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om virkningerne af forskellig fysisk træning på sygdomsprogression hos patienter med kronisk pancreatitis. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
Kan fysisk træning afhjælpe sygdomsprogressionen ved kronisk pancreatitis?
I øjeblikket har efterforskerne fulgt op med deltagerne gennem et telefonisk spørgeskema i seks måneder for at undersøge, om deltagerne har dyrket fysisk træning og for at vurdere sygdomsforløbet ved kronisk pancreatitis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
121
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
- Changhai Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
De 105 patienter med CP blev kategoriseret i den stillesiddende gruppe (CP-Sed, n = 54) og træningsgruppen (CP-Ex, n = 51) baseret på selvrapporteret træningstid pr. dag i den seks måneder lange opfølgningspost diagnosen CP.
Fysisk træningstid blev registreret på fire niveauer: 15 min/d, 30 min/d, 45 min/d og 60 min/d eller mere.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af kronisk pancreatitis
- Skal overholde retningslinjerne fra American Gastroenterological Association
Ekskluderingskriterier:
- Autoimmun pancreatitis
- Bugspytkirtelkræft diagnosticeret inden for 2 år efter starten af CP
- Brug af lægemidler eller toksiner eller tilstedeværelse af virusinfektioner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ikke-kronisk pancreatitis (ikke-CP)
Patienter diagnosticeret uden kronisk pancreatitis baseret på billeddiagnostiske resultater blev kategoriseret i ikke-CP-gruppen.
|
|
|
Kronisk pancreatitis-ikke-motion (CP-ikke-motion)
Patienter diagnosticeret med kronisk pancreatitis baseret på billeddiagnostiske resultater, mens de samtidig ikke deltog i fysisk træning, blev kategoriseret i CP-ikke-motionsgruppen.
|
|
|
Kronisk pancreatitis-øvelse (CP-øvelse)
Patienter diagnosticeret med kronisk pancreatitis baseret på billeddiagnostiske resultater, mens de samtidig fulgte fysisk træning, blev kategoriseret i CP-træningsgruppen.
|
CP-træningsgruppen blev kategoriseret baseret på patienters selvrapporterede daglige træningstid i fire niveauer: 15 minutter/dag, 30 minutter/dag, 45 minutter/dag og ≥60 minutter/dag.
Derudover blev modstandstræning og udholdenhedstræning skelnet ud fra patienternes selvrapporterede træningsmodaliteter, herunder svømning, jogging, rask gang, praktisering af Tai Chi og håndvægttræning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk træning kan lindre sygdomsprogressionen af kronisk pancreatitis.
Tidsramme: Seks måneder
|
Efterforskerne indsamlede data om patienters træningstid og -modaliteter gennem telefoniske spørgeskemaer.
Effekten af træning på patienter med kronisk pancreatitis blev bestemt ved at vurdere VAS-scorer.
|
Seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
24. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
2. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Exercise (ABCSG)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .