Trening hemmer medfødt immunrespons og lindre kronisk pankreatitt
30. juli 2024 oppdatert av: Changhai Hospital
En observasjonsstudie om treningens rolle i sykdomsprogresjonen av kronisk pankreatitt.
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om effekten av ulik fysisk trening på sykdomsprogresjon hos pasienter med kronisk pankreatitt. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
Kan fysisk trening lindre sykdomsprogresjonen av kronisk pankreatitt?
For tiden har etterforskerne fulgt opp deltakerne gjennom et telefonspørreskjema i seks måneder for å undersøke om deltakerne har drevet fysisk trening og for å vurdere sykdomsprogresjonen av kronisk pankreatitt.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
121
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
- Changhai Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
De 105 pasientene med CP ble kategorisert i den stillesittende gruppen (CP-Sed, n = 54) og treningsgruppen (CP-Ex, n = 51) basert på egenrapportert treningstid per dag i løpet av den seks måneder lange oppfølgingsposten diagnosen CP.
Fysisk treningstid ble registrert på fire nivåer: 15 min/d, 30 min/d, 45 min/d og 60 min/d eller mer.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av kronisk pankreatitt
- Må følge retningslinjene til American Gastroenterological Association
Ekskluderingskriterier:
- Autoimmun pankreatitt
- Bukspyttkjertelkreft diagnostisert innen 2 år etter utbruddet av CP
- Bruk av medikamenter eller giftstoffer, eller tilstedeværelse av virusinfeksjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ikke-kronisk pankreatitt (ikke-CP)
Pasienter diagnostisert uten kronisk pankreatitt basert på bilderesultater ble kategorisert i ikke-CP-gruppen.
|
|
|
Kronisk pankreatitt-ikke-trening (CP-ikke-trening)
Pasienter diagnostisert med kronisk pankreatitt basert på bilderesultater, mens de samtidig ikke deltok i fysisk trening, ble kategorisert i gruppen CP-ikke-trening.
|
|
|
Kronisk pankreatitt-trening (CP-trening)
Pasienter diagnostisert med kronisk pankreatitt basert på bilderesultater, mens de samtidig fulgte fysisk trening, ble kategorisert i CP-treningsgruppen.
|
CP-treningsgruppen ble kategorisert basert på pasientenes selvrapporterte daglige treningstid i fire nivåer: 15 minutter/dag, 30 minutter/dag, 45 minutter/dag og ≥60 minutter/dag.
I tillegg ble motstandstrening og utholdenhetstrening skilt basert på pasientenes selvrapporterte treningsmodaliteter, inkludert svømming, jogging, rask gange, praktisering av Tai Chi og hanteltrening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk trening kan lindre sykdomsprogresjonen av kronisk pankreatitt.
Tidsramme: Seks måneder
|
Etterforskerne samlet inn data om pasienters treningstid og -modaliteter gjennom telefonspørreskjemaer.
Effekten av trening på pasienter med kronisk pankreatitt ble bestemt ved å vurdere VAS-skåre.
|
Seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
24. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
24. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Exercise (ABCSG)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .