Harjoitus estää luontaista immuunivastetta ja parantaa kroonista haimatulehdusta
tiistai 30. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Changhai Hospital
Havaintotutkimus harjoituksen roolista kroonisen haimatulehduksen taudin etenemisessä.
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on oppia erilaisten fyysisten harjoitusten vaikutuksista kroonista haimatulehdusta sairastavien potilaiden taudin etenemiseen. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Voiko liikunta lievittää kroonisen haimatulehduksen etenemistä?
Tällä hetkellä tutkijat ovat seuranneet osallistujia puhelinkyselyllä kuuden kuukauden ajan selvittääkseen, ovatko osallistujat harjoittaneet liikuntaa ja arvioidakseen kroonisen haimatulehduksen taudin etenemistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
121
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
- Changhai Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
105 CP-potilasta luokiteltiin istuvaan ryhmään (CP-Sed, n = 54) ja harjoitusryhmään (CP-Ex, n = 51) itse ilmoittaman päivittäisen harjoitteluajan perusteella kuuden kuukauden seurantajakson aikana. CP:n diagnoosi.
Fyysisen harjoittelun aika kirjattiin neljällä tasolla: 15 min/d, 30 min/d, 45 min/d ja 60 min/d tai enemmän.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kroonisen haimatulehduksen kliininen diagnoosi
- On noudatettava American Gastroenterological Associationin ohjeita
Poissulkemiskriteerit:
- Autoimmuuninen haimatulehdus
- Haimasyöpä diagnosoitu 2 vuoden sisällä CP:n alkamisesta
- Lääkkeiden tai toksiinien käyttö tai virusinfektioiden esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei-krooninen haimatulehdus (ei-CP)
Potilaat, joilla ei diagnosoitu kroonista haimatulehdusta kuvantamistulosten perusteella, luokiteltiin Ei-CP-ryhmään.
|
|
|
Krooninen haimatulehdus - ei-harjoittelu (CP-ei-harjoittelu)
Potilaat, joilla diagnosoitiin kuvantamistulosten perusteella krooninen haimatulehdus, vaikka he eivät samanaikaisesti harjoittaneet liikuntaa, luokiteltiin CP-ei-harjoitteluryhmään.
|
|
|
Krooninen haimatulehdus -harjoitus (CP-harjoitus)
Potilaat, joilla diagnosoitiin kuvantamistulosten perusteella krooninen haimatulehdus, samalla kun he noudattivat fyysistä harjoittelua, luokiteltiin CP-harjoitusryhmään.
|
CP-harjoitusryhmä luokiteltiin potilaiden itsensä ilmoittaman päivittäisen harjoitusajan perusteella neljään tasoon: 15 minuuttia/päivä, 30 minuuttia/päivä, 45 minuuttia/päivä ja ≥60 minuuttia/päivä.
Lisäksi vastusharjoittelu ja kestävyysharjoittelu erotettiin potilaiden itse ilmoittamien harjoitusmenetelmien perusteella, mukaan lukien uinti, lenkkeily, reipas kävely, Tai Chi -harjoittelu ja käsipainoharjoittelu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysinen harjoittelu voi lievittää kroonisen haimatulehduksen taudin etenemistä.
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Tutkijat keräsivät tietoa potilaiden harjoitusajasta ja -tavoista puhelinkyselyillä.
Liikunnan vaikutus kroonista haimatulehdusta sairastaviin potilaisiin määritettiin arvioimalla VAS-pisteitä.
|
Kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 18. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Exercise (ABCSG)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .