- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06580795
Samskabelse af ernæringsinterventioner i videregående uddannelser (DACCORD-undersøgelse) (DACCORD)
Hvordan kan en studerende borgerforsamling lette samskabelsen af ernæringsinterventioner i videregående uddannelser (DACCORD-undersøgelse)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
DACCORD-studiet finder sted på University Sorbonne Paris Nord (USPN), beliggende i Seine Saint Denis-afdelingen i det nordlige område af Paris-regionen (Frankrig). Interventionen består i en deliberativ mini-offentlighed, en studenterborgersamling om kost og fysisk aktivitet. Mandatet for denne studerende borgerforsamling er at samskabe en liste over konkrete forslag, der vil forbedre USPN-studerendes adgang til bæredygtig kost og fysisk aktivitet. Mini-offentligheden omfatter 30 studerende indskrevet på USPN på tidspunktet for undersøgelsen og et team af akademiske og ikke-akademiske partnere involveret i studieliv, ernæring, fysisk aktivitet eller offentlige politikker.
De specifikke mål med DACCORD-undersøgelsen er 1) at designe og implementere en studerende borgerforsamling ved hjælp af deltagende tilgange, 2) at beskrive dens proces og evaluere dens overførbarhed, 3) at evaluere ændringer i ernæringsvaner, viden og borgerpraksis blandt deltagende studerende. i elevborgerforsamlingen ved brug af kvantitative og kvalitative metoder.
Overførbarheden vil blive evalueret løbende gennem studiet, op til et år efter afslutning af studenterborgermødet. Ernæringsvaner, viden og borgerpraksis vil blive evalueret før og 1 måned efter elevborgersamlingen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Alice Bellicha, PhD
- Telefonnummer: 0033148388933
- E-mail: a.bellicha@eren.smbh.univ-paris13.fr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være voksen (18 år eller ældre)
- være tilmeldt USPN på tidspunktet for undersøgelsen
- at blive tilmeldt grunduddannelse med personlige klasser
Ekskluderingskriterier:
- være tilmeldt efteruddannelse eller arbejds-studier
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overførbarhedsindikatorer (Reach-indikator for RE-AIM-rammen)
Tidsramme: Under hele gennemførelsen af elevborgermødet (5 måneder)
|
Andel og repræsentativitet af elever, der deltager i minioffentligheden
|
Under hele gennemførelsen af elevborgermødet (5 måneder)
|
|
Overførbarhedsindikatorer (effektivitetsindikator for RE-AIM-rammen)
Tidsramme: Under hele gennemførelsen af elevborgermødet (5 måneder)
|
Kvalitative analyser af de studerendes borgerforsamlingsforslag sammenlignet med kostens anerkendte determinanter ved brug af DONE-rammen
|
Under hele gennemførelsen af elevborgermødet (5 måneder)
|
|
Overførbarhedsindikatorer (vedtagelsesindikator for RE-AIM-rammen)
Tidsramme: Under hele gennemførelsen af elevborgermødet (5 måneder)
|
Aggregerede data om karakteristika for ikke-studerende medlemmer af minioffentligheden (med hensyn til køn, alder, arbejdsgiver og jobbeskrivelse)
|
Under hele gennemførelsen af elevborgermødet (5 måneder)
|
|
Overførbarhedsindikatorer (implementeringsindikator for RE-AIM-rammen)
Tidsramme: Under hele gennemførelsen af elevborgermødet (5 måneder)
|
Mini-offentlig ekspertise, økonomiske omkostninger ved implementering af borgerforsamlingen, sammenligning af faktisk vs. planlagt implementering
|
Under hele gennemførelsen af elevborgermødet (5 måneder)
|
|
Overførbarhedsindikatorer (vedligeholdelsesindikator for RE-AIM-rammen)
Tidsramme: Et år efter afslutning af studenterborgermødet
|
Kvalitativ evaluering af den faktiske implementering af borgerforsamlingsforslagene og USPN-repræsentanters vilje til at replikere studenterborgerforsamlingen et andet sted eller om et andet emne (vurderet gennem individuelle interviews med USPN-repræsentanter)
|
Et år efter afslutning af studenterborgermødet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i kostvaner
Tidsramme: Før og en måned efter elevborgermødet
|
Sædvanligt indtag af hovedfødevaregrupperne, vurderet med et kort spørgeskema om madfrekvens og sammenligninger med aktuelle kostanbefalinger
|
Før og en måned efter elevborgermødet
|
|
Ændringer i bæredygtige kostvaner
Tidsramme: Før og en måned efter elevborgermødet
|
Bæredygtig kostpraksis (sædvanligt indtag af plantebaserede og animalske produkter, forbrug af ultraforarbejdede fødevarer, sædvanligt indtag af økologiske fødevarer, fødevareforsyningssteder, brug af en komposter, madspild og genanvendelse, måltidstilberedningsvaner), vurderet med SHED indeks.
En højere score indikerer større bæredygtig praksis.
|
Før og en måned efter elevborgermødet
|
|
Ændringer i viden om kostens miljøpåvirkning
Tidsramme: Før og en måned efter elevborgermødet
|
Viden om kostens miljøpåvirkning, vurderet med et valideret spørgeskema.
En højere score indikerer større viden.
|
Før og en måned efter elevborgermødet
|
|
Ændringer i borgernes praksis
Tidsramme: Før og en måned efter elevborgermødet
|
Deltagelse i borgerlige aktiviteter (afstemning, forum, underskrivelse af andragender...), hyppighed af deltagelse i online og offline politisk samtale, selvtillid ved at udtrykke meninger om kost, tillid til universitetsinstitutionen, oplevet nytteværdi af borgerforsamlinger, vurderet af spørgeskema
|
Før og en måned efter elevborgermødet
|
|
Opfattelse af elevborgerforsamlingen
Tidsramme: Før og en måned efter elevborgermødet
|
Motivationer for deltagelse i studenterborgermødet, forventninger til denne forsamlings rolle, tilfredshed med forsamlingens forslag, oplevet kvalitet af drøftelser, vurderet med et ad hoc spørgeskema
|
Før og en måned efter elevborgermødet
|
|
Akademisk relaterede data
Tidsramme: Inden studenterborgermødet
|
Studieniveau (undergraduate, post-graduate, PhD-studerende) og disciplin
|
Inden studenterborgermødet
|
|
Ændringer i kostvaner og kostvaner
Tidsramme: Inden studenterborgermødet
|
Ændringer i fortolkningen af begrebet 'at spise godt', forståelse af fødevaresystemet og dets miljøpåvirkning, kostvaner og spisepraksis, barrierer for bæredygtig kost, evalueret gennem semistrukturerede interviews
|
Inden studenterborgermødet
|
|
Socioøkonomisk status
Tidsramme: Inden studenterborgermødet
|
Legatstatus
|
Inden studenterborgermødet
|
|
Beskæftigelse
Tidsramme: Inden studenterborgermødet
|
Ansættelsesstatus og ugentlig varighed af jobaktiviteter
|
Inden studenterborgermødet
|
|
Demografiske karakteristika
Tidsramme: Inden studenterborgermødet
|
Køn, boligtype, pendlingstid mellem hjem og studiested, husstandens madlavningsfaciliteter
|
Inden studenterborgermødet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-055
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .