Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af prævalensen af ​​osteo-metaboliske komplikationer hos patienter med skjoldbruskkirtelkræft

3. oktober 2024 opdateret af: Andrea Giustina, IRCCS San Raffaele
Dette er et multicenter retrospektivt observationsstudie, der har til formål at evaluere forekomsten af ​​osteo-metaboliske komplikationer hos patienter med kræft i skjoldbruskkirtlen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cirka 150-200 ambulante patienter evalueret i endokrinologisk enhed på IRCCS San Raffaele Hospital og Nuclear Medicine Unit i Spedali Civili i Brescia vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Under opfølgningsbesøgene vil patienter, der opfylder inklusionskriterierne, blive tilbudt inklusion i undersøgelsen. Efter underskrivelse af det informerede samtykke vil patientens anamnestiske og kliniske (biokemiske, radiologiske, anamnestiske) data efterfølgende blive indsamlet i en elektronisk database. Følsomme data vil blive anonymiseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Italien
      • Milan, Italien, 20132
        • Rekruttering
        • Andrea Giustina
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med kræft i skjoldbruskkirtlen, som er blevet evalueret på ambulatoriet i endokrinologisk enhed på IRCCS San Raffaele Hospital og Nuclear Medicine Unit i Spedali Civili di Brescia.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder ≥ 18 år
  • Histologisk diagnose af skjoldbruskkirtelcarcinom
  • radiologiske data fra røntgen af ​​thorax i lateral projektion i den præoperative evaluering, hvorpå vertebral morfometri
  • Underskrivelse af det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Emner, der ikke falder inden for de tidligere beskrevne kriterier, er udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At estimere forekomsten og prævalensen af ​​osteoporose og vertebrale frakturer hos patienter med skjoldbruskkirtelkræft
Tidsramme: 1 år
At estimere forekomsten og prævalensen af ​​osteoporose og vertebrale frakturer påvist gennem DXA-scanning og vertebral morfometri. Effekten på knoglekomplikationer af patienternes kliniske og biokemiske karakteristika vil blive undersøgt.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Samarbejdspartnere

Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

4. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OsteoTIR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner