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Untersuchung der Prävalenz osteometabolischer Komplikationen bei Patienten mit Schilddrüsenkrebs

3. Oktober 2024 aktualisiert von: Andrea Giustina, IRCCS San Raffaele
Hierbei handelt es sich um eine multizentrische retrospektive Beobachtungsstudie mit dem Ziel, die Prävalenz osteometabolischer Komplikationen bei Patienten mit Schilddrüsenkrebs zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In die Studie werden etwa 150–200 ambulante Patienten einbezogen, die in der Abteilung für Endokrinologie des Krankenhauses IRCCS San Raffaele und der Abteilung für Nuklearmedizin der Spedali Civili von Brescia untersucht werden.

Bei den Nachuntersuchungen wird Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen, die Aufnahme in die Studie angeboten. Nach Unterzeichnung der Einverständniserklärung werden die anamnestischen und klinischen (biochemischen, radiologischen, anamnestischen) Daten des Patienten nachträglich in einer elektronischen Datenbank erfasst. Sensible Daten werden anonymisiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
      • Milan, Italien, 20132
        • Rekrutierung
        • Andrea Giustina
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Schilddrüsenkrebs, die in den Ambulanzen der Abteilung für Endokrinologie des Krankenhauses IRCCS San Raffaele und der Abteilung für Nuklearmedizin der Spedali Civili di Brescia untersucht wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Histologische Diagnose eines Schilddrüsenkarzinoms
  • radiologische Daten aus Röntgenaufnahmen des Brustkorbs in seitlicher Projektion in der präoperativen Beurteilung, auf denen die Wirbelmorphometrie basiert
  • Unterzeichnung der Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die nicht unter die zuvor beschriebenen Kriterien fallen, werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abschätzung der Inzidenz und Prävalenz von Osteoporose und Wirbelfrakturen bei Patienten mit Schilddrüsenkrebs
Zeitfenster: 1 Jahr
Abschätzung der Inzidenz und Prävalenz von Osteoporose und Wirbelfrakturen, die durch DXA-Scan und Wirbelmorphometrie erkannt wurden. Es werden die Auswirkungen der klinischen und biochemischen Eigenschaften der Patienten auf Knochenkomplikationen untersucht.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Mitarbeiter

Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OsteoTIR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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