Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie częstości powikłań osteometabolicznych u pacjentów z rakiem tarczycy

3 października 2024 zaktualizowane przez: Andrea Giustina, IRCCS San Raffaele
Jest to wieloośrodkowe, retrospektywne badanie obserwacyjne, którego celem jest ocena częstości występowania powikłań osteometabolicznych u chorych na raka tarczycy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania zostanie włączonych około 150–200 pacjentów ambulatoryjnych ocenianych na oddziale endokrynologii szpitala IRCCS San Raffaele i oddziale medycyny nuklearnej Spedali Civili w Brescii.

Podczas wizyt kontrolnych pacjentom spełniającym kryteria włączenia zostanie zaproponowane włączenie do badania. Po podpisaniu świadomej zgody dane anamnestyczne i kliniczne (biochemiczne, radiologiczne, anamnestyczne) pacjenta zostaną retrospektywnie zgromadzone w elektronicznej bazie danych. Wrażliwe dane zostaną zanonimizowane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

82

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Milan, Włochy, 20132
        • Rekrutacyjny
        • Andrea Giustina
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem tarczycy, którzy byli badani w przychodniach oddziału endokrynologii szpitala IRCCS San Raffaele i oddziału medycyny nuklearnej Spedali Civili di Brescia.

Opis

Kryteria włączenia:

  • wiek ≥ 18 lat
  • Diagnostyka histologiczna raka tarczycy
  • dane radiologiczne z RTG klatki piersiowej w projekcji bocznej w ocenie przedoperacyjnej, na podstawie których określa się morfometrię kręgów
  • Podpisanie świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Przedmioty nie spełniające wcześniej opisanych kryteriów są wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena częstości występowania i częstości występowania osteoporozy i złamań kręgów u pacjentów z rakiem tarczycy
Ramy czasowe: 1 rok
Aby oszacować częstość występowania i częstość występowania osteoporozy i złamań kręgów wykrytych za pomocą skanu DXA i morfometrii kręgów. Zbadany zostanie wpływ cech klinicznych i biochemicznych pacjentów na powikłania kostne.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Współpracownicy

Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OsteoTIR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj