Effekt af lav-niveau laserterapi på spyttoll-lignende receptor-4 koncentration af paradentosepatienter: en relation til periodontal inflammation
5. november 2024 opdateret af: Rawda Saleh Saad Alashmawy
Effekt af lav-niveau laserterapi på spyttoil-lignende receptor-4 koncentration af paradentosepatienter: et forhold til periodontal inflammation
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Effekt af lav-niveau laserterapi på spyttoil-lignende receptor-4 koncentration af paradentosepatienter: et forhold til periodontal inflammation
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten, 3220001
- Misr University for Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller Kvinde
- Alder under 40 eller over 60.
- Har mindst 16 naturlige tænder eksklusiv visdom.
- Giv informeret samtykke og vilje til at samarbejde med undersøgelsesprotokol.
Parodontitis stadium II patienter (23):
- CAL fra 3-4 mm.
- Radiografisk knogletab (15 % til 33 %).
- Intet tandtab på grund af paradentose.
- Maksimal sonderingsdybde ≤ 5 mm, for det meste vandret knogletab
Ekskluderingskriterier:
- 1- Patienter med nogen som helst rygevaner 2- Anamnese med antibiotika i de foregående tre måneder. 3- Gravid eller ammende kvinde. 4- Behandling med ethvert systemisk lægemiddel. 5- Historie om systemisk sygdom. 6- Patienter, der har modtaget paradentosebehandling inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: konventionel skalering og debridering patient i ung alder
|
konventionel skalering og debridering
|
|
Eksperimentel: konventionel skalering og debridering ældre patient
|
konventionel skalering og debridering
|
|
Eksperimentel: diodelaser som supplement til skalering og debridering af patienten i ung alder
|
Diodelaser som supplement til konventionel skalering og debridering
|
|
Eksperimentel: diode laser som supplement til skalering og debridering ældre patient
|
Diodelaser som supplement til konventionel skalering og debridering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk tilknytningstab
Tidsramme: Basislinje, opfølgning efter 1 måned, anden opfølgning efter 6 måneder
|
Basislinje, opfølgning efter 1 måned, anden opfølgning efter 6 måneder
|
|
Gingival indeks
Tidsramme: baseline, opfølgning efter 1 måned, anden opfølgning efter 6 måneder
|
baseline, opfølgning efter 1 måned, anden opfølgning efter 6 måneder
|
|
Toll-lignende receptor - 4
Tidsramme: baseline, opfølgning efter 1 måned, anden opfølgning efter 6 måneder
|
baseline, opfølgning efter 1 måned, anden opfølgning efter 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. juli 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
12. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. november 2024
Først opslået (Anslået)
7. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
7. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022\0083
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .