Effetto della terapia laser a bassa potenza sui recettori toll-like salivari - 4 Concentrazione di pazienti affetti da parodontite: una relazione con l'infiammazione parodontale
5 novembre 2024 aggiornato da: Rawda Saleh Saad Alashmawy
Effetto della terapia laser a basso livello sui recettori toll-like salivari - 4 Concentrazione di pazienti affetti da parodontite: una relazione con l'infiammazione parodontale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Effetto della terapia laser a basso livello sui recettori toll-like salivari - 4 Concentrazione di pazienti affetti da parodontite: una relazione con l'infiammazione parodontale
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza, Egitto, 3220001
- Misr University for Science and Technology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Maschio o femmina
- Età inferiore a 40 o superiore a 60.
- Avere almeno 16 denti naturali escluso il giudizio.
- Fornire il consenso informato e la volontà di collaborare con il protocollo dello studio.
Pazienti con parodontite stadio II (23):
- CAL da 3-4 mm.
- Perdita ossea radiografica (dal 15% al 33%).
- Nessuna perdita dei denti a causa della parodontite.
- Profondità massima di sondaggio ≤ 5 mm, perdita ossea prevalentemente orizzontale
Criteri di esclusione:
- 1- Pazienti con abitudine al fumo 2- Storia di antibiotici nei tre mesi precedenti. 3- Donna in gravidanza o in allattamento. 4- Trattamento con qualsiasi farmaco sistemico. 5- Storia di malattia sistemica. 6- Pazienti che hanno ricevuto un trattamento parodontale negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ablazione convenzionale e sbrigliamento di pazienti di giovane età
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detartrasi e debridement convenzionali
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Sperimentale: detartrasi e debridement convenzionali di pazienti anziani
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detartrasi e debridement convenzionali
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Sperimentale: laser a diodi come aggiuntivo al detartraggio e allo sbrigliamento di pazienti di giovane età
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Laser a diodi in aggiunta al trattamento convenzionale e allo sbrigliamento
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Sperimentale: laser a diodi come aggiuntivo al detartraggio e allo sbrigliamento di pazienti anziani
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Laser a diodi in aggiunta al trattamento convenzionale e allo sbrigliamento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Perdita dell'attaccamento clinico
Lasso di tempo: Linea di base, follow-up dopo 1 mese, secondo follow-up dopo 6 mesi
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Linea di base, follow-up dopo 1 mese, secondo follow-up dopo 6 mesi
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Indice gengivale
Lasso di tempo: linea di base, follow-up dopo 1 mese, secondo follow-up dopo 6 mesi
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linea di base, follow-up dopo 1 mese, secondo follow-up dopo 6 mesi
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Recettore toll-like - 4
Lasso di tempo: linea di base, follow-up dopo 1 mese, secondo follow-up dopo 6 mesi
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linea di base, follow-up dopo 1 mese, secondo follow-up dopo 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
12 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
12 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
7 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
7 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022\0083
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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