Wirkung der Low-Level-Lasertherapie auf die Speichelrezeptor-4-Konzentration von Parodontitis-Patienten: ein Zusammenhang mit parodontaler Entzündung
5. November 2024 aktualisiert von: Rawda Saleh Saad Alashmawy
Wirkung der Low-Level-Lasertherapie auf die Speichelrezeptor-4-Konzentration von Parodontitis-Patienten: Ein Zusammenhang mit parodontaler Entzündung
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wirkung der Low-Level-Lasertherapie auf die Speichelrezeptor-4-Konzentration von Parodontitis-Patienten: Ein Zusammenhang mit parodontaler Entzündung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giza, Ägypten, 3220001
- Misr University for Science and Technology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich
- Unter 40 oder über 60 Jahre alt.
- Besitzen Sie mindestens 16 natürliche Zähne, Weisheit ausgenommen.
- Geben Sie eine Einverständniserklärung und die Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit dem Studienprotokoll an.
Patienten mit Parodontitis im Stadium II (23):
- CAL von 3-4 mm.
- Röntgenologischer Knochenverlust (15 % bis 33 %).
- Kein Zahnverlust durch Parodontitis.
- Maximale Sondierungstiefe ≤ 5 mm, meist horizontaler Knochenverlust
Ausschlusskriterien:
- 1- Patienten mit Rauchgewohnheiten 2- Vorgeschichte von Antibiotika in den letzten drei Monaten. 3- Schwangere oder stillende Frau. 4- Behandlung mit einem systemischen Arzneimittel. 5- Vorgeschichte einer systemischen Erkrankung. 6- Patienten, die in den letzten 6 Monaten eine parodontale Behandlung erhalten haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Konventionelle Zahnsteinentfernung und Debridement bei jungen Patienten
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konventionelles Scaling und Debridement
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Experimental: Konventionelle Zahnsteinentfernung und Débridement bei älteren Patienten
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konventionelles Scaling und Debridement
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Experimental: Diodenlaser als Ergänzung zur Zahnsteinentfernung und Debridement bei jungen Patienten
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Diodenlaser als Ergänzung zum konventionellen Scaling und Debridement
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Experimental: Diodenlaser als Ergänzung zur Zahnsteinentfernung und Debridement bei älteren Patienten
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Diodenlaser als Ergänzung zum konventionellen Scaling und Debridement
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Klinischer Bindungsverlust
Zeitfenster: Basislinie, Nachuntersuchung nach 1 Monat, zweite Nachuntersuchung nach 6 Monaten
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Basislinie, Nachuntersuchung nach 1 Monat, zweite Nachuntersuchung nach 6 Monaten
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Zahnfleischindex
Zeitfenster: Basislinie, Nachuntersuchung nach 1 Monat, zweite Nachuntersuchung nach 6 Monaten
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Basislinie, Nachuntersuchung nach 1 Monat, zweite Nachuntersuchung nach 6 Monaten
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Gebührenpflichtiger Rezeptor – 4
Zeitfenster: Basislinie, Nachuntersuchung nach 1 Monat, zweite Nachuntersuchung nach 6 Monaten
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Basislinie, Nachuntersuchung nach 1 Monat, zweite Nachuntersuchung nach 6 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
7. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
7. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022\0083
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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