Arvelig tromofili og trombotiske risici ved inflammatorisk tarmsygdom under aktivitet og remission
14. november 2024 opdateret af: Asmaa mohammed abdelaal abdelaal
Arvelig trombofili og trombotiske risici ved inflammatorisk tarmsygdom under aktivitet og remission
Arvelig tromboplia og trombotiske risici ved inflammatorisk tarmsygdom under aktivitet og remission
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Inflammatoriske tarmsygdomme (IBD) er systemiske tilstande karakteriseret ved flere intestinale og ekstra-intestinale manifestationer relateret til den associerede kroniske inflammatoriske tilstand.
Blandt deres forskellige ekstra-intestinale komplikationer er venøs tromboemboli (VTE) stadig en af de mest underkendte årsager til sygelighed og dødelighed hos disse patienter, hvilket understreger behovet for en bedre forståelse af den underliggende mekanisme for hyperkoagulabilitet, ud over rollen som erhvervet og nedarvede risikofaktorer, der yderligere øger risikoen for trombose med dens indvirkning på patienternes resultater.[1,
2]
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
93
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Asmaa Mohammed Abdelaal, Master
- Telefonnummer: 01066239562 01066239562
- E-mail: Asmaamohammedabdelaal0098@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studiet vil blive udført på intern medicin afdeling Assiut universitet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder (18-65 år) begge køn
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af erhvervet årsag (graviditet, nylig operation, lægemiddelhistorie, malign sygdomshistorie, blod- eller blodprodukttransfusion i de sidste 4 uger)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning mellem antallet af IBD-patienter med tendens til trombose i tilfælde af aktivitet-
Tidsramme: Baseline
|
-undersøge tilstedeværelsen af flere mutationer forbundet med IBD-patienter med eller uden vaskulære komplikationer.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2024
Først opslået (Faktiske)
15. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Thrombophilia in ibd patients
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .