Perinnöllinen trombofilia ja tromboottiset riskit tulehduksellisissa suolistosairaudissa aktiivisuuden ja remission aikana
torstai 14. marraskuuta 2024 päivittänyt: Asmaa mohammed abdelaal abdelaal
Perinnöllinen tromboplia ja tromboottiset riskit tulehduksellisessa suolistosairaudessa aktiivisuuden ja remission aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Tulehdukselliset suolistosairaudet (IBD) ovat systeemisiä tiloja, joille on tunnusomaista useat suoliston ja suolen ulkopuoliset ilmenemismuodot, jotka liittyvät niihin liittyvään krooniseen tulehdustilaan.
Suoliston ulkopuolisten komplikaatioiden joukossa laskimotromboembolia (VTE) on edelleen yksi alitunnistetuimmista sairastuvuuden ja kuolleisuuden syistä näillä potilailla, mikä korostaa tarvetta ymmärtää paremmin hyperkoagulaation taustalla olevaa mekanismia hankittujen sairauksien roolin lisäksi. ja perinnölliset riskitekijät, jotka lisäävät edelleen tromboosiriskiä ja sen vaikutusta potilaiden tuloksiin.[1,
2]
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
93
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Asmaa Mohammed Abdelaal, Master
- Puhelinnumero: 01066239562 01066239562
- Sähköposti: Asmaamohammedabdelaal0098@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Opinnot suoritetaan Assiutin yliopiston sisätautien laitoksella
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä (18v - 65v) molempia sukupuolia
Poissulkemiskriteerit:
- Hankintasyy (raskaus, äskettäinen leikkaus, lääkehistoria, pahanlaatuinen sairaus, veren tai verivalmisteen siirto viimeisen 4 viikon aikana)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertailu niiden IBD-potilaiden lukumäärän välillä, joilla on taipumusta tromboosiin aktiivisuus-
Aikaikkuna: Perustaso
|
- tutkia useiden mutaatioiden esiintymistä, jotka liittyvät IBD-potilaisiin, joilla on verisuonikomplikaatioita tai ei niitä.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Thrombophilia in ibd patients
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .