Dziedziczna tromofilia i ryzyko zakrzepicy w chorobie zapalnej jelit podczas aktywności i remisji
14 listopada 2024 zaktualizowane przez: Asmaa mohammed abdelaal abdelaal
Dziedziczna trombofilia i ryzyko zakrzepicy w chorobie zapalnej jelit podczas aktywności i remisji
Dziedziczna thomboplia i ryzyko zakrzepicy w chorobie zapalnej jelit podczas aktywności i remisji
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Choroby zapalne jelit (IBD) to stany ogólnoustrojowe charakteryzujące się licznymi objawami jelitowymi i pozajelitowymi, związanymi z towarzyszącym przewlekłym stanem zapalnym.
Wśród różnorodnych powikłań pozajelitowych żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (VTE) pozostaje jedną z najbardziej niedocenianych przyczyn zachorowalności i śmiertelności u tych pacjentów, co podkreśla potrzebę lepszego zrozumienia mechanizmu leżącego u podstaw nadkrzepliwości, oprócz roli nabytej oraz dziedziczne czynniki ryzyka, które dodatkowo zwiększają ryzyko zakrzepicy i jej wpływ na wyniki leczenia pacjentów.[1,
2]
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
93
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Asmaa Mohammed Abdelaal, Master
- Numer telefonu: 01066239562 01066239562
- E-mail: Asmaamohammedabdelaal0098@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie zostanie przeprowadzone na oddziale chorób wewnętrznych uniwersytetu Assiut
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek (18–65 lat), obie płcie
Kryteria wykluczenia:
- Obecność przyczyny nabytej (ciąża, niedawna operacja, przyjmowanie leków w przeszłości, choroba nowotworowa w wywiadzie, historia transfuzji krwi lub produktów krwiopochodnych w ciągu ostatnich 4 tygodni)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie liczby chorych na IBD z tendencją do zakrzepicy w przypadkach aktywności
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
- zbadanie obecności wielu mutacji związanych z pacjentami z IBD z powikłaniami naczyniowymi lub bez nich.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Thrombophilia in ibd patients
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .