Tromofilia hereditaria y riesgos trombóticos en la enfermedad inflamatoria intestinal durante la actividad y la remisión
14 de noviembre de 2024 actualizado por: Asmaa mohammed abdelaal abdelaal
Trombofilia hereditaria y riesgos trombóticos en la enfermedad inflamatoria intestinal durante la actividad y la remisión
Tromboplia hereditaria y riesgos trombóticos en la enfermedad inflamatoria intestinal durante la actividad y la remisión
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Las enfermedades inflamatorias intestinales (EII) son afecciones sistémicas caracterizadas por múltiples manifestaciones intestinales y extraintestinales relacionadas con el estado inflamatorio crónico asociado.
Entre sus diversas complicaciones extraintestinales, el tromboembolismo venoso (TEV) sigue siendo una de las causas menos reconocidas de morbilidad y mortalidad en estos pacientes, lo que destaca la necesidad de una mejor comprensión del mecanismo subyacente de la hipercoagulabilidad, además del papel de la hipercoagulabilidad adquirida. y factores de riesgo heredados que aumentan aún más el riesgo de trombosis con su impacto en los resultados de los pacientes.[1,
2]
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
93
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Asmaa Mohammed Abdelaal, Master
- Número de teléfono: 01066239562 01066239562
- Correo electrónico: Asmaamohammedabdelaal0098@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se llevará a cabo en el departamento de medicina interna de la Universidad de Assiut.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad (18 años - 65 años) ambos sexos
Criterios de exclusión:
- Presencia de causa adquirida (embarazo, cirugía reciente, antecedentes de fármacos, antecedentes de enfermedades malignas, antecedentes de transfusión de sangre o productos sanguíneos en las últimas 4 semanas)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comparación entre el número de pacientes con EII con tendencia a la trombosis en casos de actividad-
Periodo de tiempo: Base
|
-investigar la presencia de múltiples mutaciones asociadas con pacientes con EII con o sin complicaciones vasculares.
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Thrombophilia in ibd patients
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .