- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06726759
FORHANDLING MELLEM FREMOVER HOVEDHOLDNING OG HAMSTRINGSTRÆMNING
6. december 2024 opdateret af: Mark Refat Gabra Hana, Cairo University
FORHOLDET MELLEM FREMSTÅENDE HOVEDHOLDNING og HAMSTRINGSTRÆMNING hos UNGE VOKSNE
Formålet med denne undersøgelse vil være at undersøge:
- Forholdet mellem fremadrettet hovedstilling og hamstringstramhed hos unge voksne
- Den kønsspecifikke effekt (kvinde versus mand) på forholdet mellem fremadrettet hovedstilling og hamstringstramhed hos unge voksne
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Fremadrettet hovedstilling lægger cirka 3,6 gange mere pres på nakken end korrekt kropsholdning, og den langvarige belastning af at støtte den øgede hovedvægt kan potentielt forårsage nakkesmerter, træthed og kroniske muskel- og skeletlidelser.
Hamstringsstramhed kan forårsage posterior bækkenhældning, hvilket fører til nedsat lordose af lændehvirvelsøjlen og resulterer i LBP.
Hamstringstramhed kan bidrage til forskellige problemer, herunder muskelspændinger, tab af krumning af lændehvirvelsøjlen, sacroiliacale ledforstyrrelser og plantar fasciitis.
Disse problemer opstår primært på grund af skævvridning af kroppen og ubalanceret kraftfordeling mellem muskler og led.
Hamstring og sub-occipitale muskler er forbundet med et neuralt system, og sub-occipitale muskler passerer gennem dura mater.
dette kaldes overfladisk ryglinje (SBL), som forbinder underekstremiteterne, krop, nakke og hoved, beskytter hele kroppens bagerste overflade og giver en vigtig funktion til at rejse kroppen op.
Der mangler stadig forskningsarbejde omkring sammenhængen mellem FHP og hamstringsmuskelstramhed og den kønsspecifikke effekt (kvinde versus mand) på forholdet mellem FHP og hamstringstramhed hos unge voksne.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
unge voksne med fremadrettet hovedstilling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Begge køn var inkluderet, med en alder på mellem 18 og 25 år.
- Deltagere med en CVA lig med eller mindre end 49° blev inkluderet (Haytham M. Elhafez, 2023).
- Body mass index var mellem 18 og 25 kg. /m2 (Haytham M. Elhafez, 2023).
Ekskluderingskriterier:
- Systemisk sygdom
- Anamnese med hamstringsskade inden for de sidste 2 år
- Tidligere knæskade
- Brud i rygsøjlen eller underekstremiteterne
- Rygmarvs- eller underekstremitetskirurgi
- Graviditet
- Medfødt deformitet
- Benlængde uoverensstemmelse mere end 2 cm
- Akut krampe i hamstringsmusklerne
- Neuromuskulære lidelser i underekstremiteten, såsom slagtilfælde, muskeldystrofi og perifer neuropati
- Historie om enhver malignitet eller infektionssygdom
- Rygmarvs- eller lemmerdeformiteter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
50 mænd
50 mænd med FHP og deres BMI var mellem 20 og 25 kg/m2 og varierede mellem 18 og 25 år
|
|
50 kvinder
kvinder med fremadrettet hovedstilling og deres BMI var mellem 20 og 25 kg/m2 og deres alder varierede mellem 18 og 25 år
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
craniovertebral vinkel og hamstring fleksibilitetsvinkel
Tidsramme: juli-november 2024
|
craniovertebral vinkel er vinklen dannet mellem en vandret linje gennem spinous proces af C7 og en linje fra tragus af øret craniovertebral vinkel blev målt ved fotogrammetri, og kinovia software hamstrings fleksibilitetsvinkel blev målt ved aktiv knæudvidelsestest og kinovia software videoanalyse
|
juli-november 2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. juli 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
29. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2024
Først opslået (Anslået)
10. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
10. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FHP and hamstring tightness
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .