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RELAÇÃO ENTRE POSTURA DA CABEÇA PARA FRENTE e APERTO DOS ISQUIOTIBIAIS

6 de dezembro de 2024 atualizado por: Mark Refat Gabra Hana, Cairo University

RELAÇÃO ENTRE POSTURA AVANÇADA DA CABEÇA e APERTO DOS ISQUIOTIBIAIS em JOVENS ADULTOS

O objetivo deste estudo será investigar:

  1. Relação entre postura anterior da cabeça e rigidez dos isquiotibiais em adultos jovens
  2. O efeito específico do gênero (feminino versus masculino) na relação entre postura anterior da cabeça e rigidez dos isquiotibiais em adultos jovens

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A postura anterior da cabeça impõe aproximadamente 3,6 vezes mais pressão no pescoço do que a postura adequada, e a carga prolongada de suportar o aumento do peso da cabeça pode causar dor cervical, fadiga e distúrbios musculoesqueléticos crônicos. A rigidez dos isquiotibiais pode causar inclinação pélvica posterior, o que leva à diminuição da lordose da coluna lombar e resultando em lombalgia. A rigidez dos isquiotibiais pode contribuir para vários problemas, incluindo tensões musculares, perda da curvatura da coluna lombar, distúrbios da articulação sacroilíaca e fascite plantar. Esses problemas surgem principalmente devido ao desalinhamento do corpo e à distribuição desequilibrada de forças entre músculos e articulações. Os músculos isquiotibiais e suboccipitais são conectados por um sistema neural e os músculos suboccipitais passam pela dura-máter. isso é chamado de linha dorsal superficial (SBL), que conecta as extremidades inferiores, tronco, pescoço e cabeça, protege toda a superfície posterior do corpo e fornece uma função importante de endireitar o corpo. Ainda faltam pesquisas sobre a relação entre o PSF e a rigidez dos músculos isquiotibiais e o efeito específico do gênero (feminino versus masculino) na relação entre o PSF e a rigidez dos isquiotibiais em adultos jovens.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

adultos jovens com postura de cabeça para frente

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Foram incluídos ambos os sexos, com idade variando entre 18 e 25 anos.
  • Foram incluídos participantes com AVE igual ou inferior a 49° (Haytham M. Elhafez, 2023).
  • O índice de massa corporal estava entre 18 e 25 kg. /m2 (Haytham M. Elhafez, 2023).

Critérios de exclusão:

  • Doença sistêmica
  • História de lesão nos isquiotibiais nos últimos 2 anos
  • Lesão anterior no joelho
  • Fratura na coluna ou membro inferior
  • Cirurgia da coluna ou dos membros inferiores
  • Gravidez
  • Deformidade congênita
  • Discrepância no comprimento das pernas superior a 2 cm
  • Espasmo agudo dos músculos isquiotibiais
  • Distúrbios neuromusculares das extremidades inferiores, como acidente vascular cerebral, distrofia muscular e neuropatia periférica
  • História de qualquer malignidade ou doença infecciosa
  • Deformidades da coluna ou dos membros

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
50 homens
50 homens com PSF e IMC entre 20 e 25 kg/m2 e entre 18 e 25 anos
50 mulheres
mulheres com postura de cabeça anteriorizada e IMC entre 20 e 25 kg/m2 e idade entre 18 e 25 anos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ângulo craniovertebral e ângulo de flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: julho a novembro de 2024
ângulo craniovertebral é o ângulo formado entre uma linha horizontal através do processo espinhoso de C7 e uma linha do tragus da orelha. O ângulo craniovertebral foi medido por fotogrametria e software kinovia. O ângulo de flexibilidade dos isquiotibiais foi medido por teste de extensão ativa do joelho e análise de vídeo do software kinovia
julho a novembro de 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

29 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FHP and hamstring tightness

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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