Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ZWIĄZEK MIĘDZY POSTAWĄ GŁOWY PRZEDSTAWIONĄ DO PRZODU A NAPIĘCIEM ŚCIĘGNA PODKOLOWEGO

6 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Mark Refat Gabra Hana, Cairo University

ZWIĄZEK MIĘDZY POSTAWĄ GŁOWY PRZESUNIĘTĄ DO PRZODU A NAPIĘCIEM ŚCIĘGNA U MŁODYCH DOROSŁYCH

Celem tego badania będzie zbadanie:

  1. Związek między wysuniętą pozycją głowy a napięciem ścięgien podkolanowych u młodych dorosłych
  2. Wpływ specyficzny dla płci (kobieta kontra mężczyzna) na związek między wysuniętą do przodu postawą głowy a napięciem ścięgien podkolanowych u młodych dorosłych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Pozycja głowy wysunięta do przodu wywiera około 3,6 razy większy nacisk na szyję niż postawa prawidłowa, a długotrwałe obciążenie związane z utrzymywaniem zwiększonego ciężaru głowy może potencjalnie powodować ból szyi, zmęczenie i przewlekłe zaburzenia mięśniowo-szkieletowe. Naciągnięcie ścięgna podkolanowego może powodować pochylenie miednicy do tyłu, co prowadzi do zmniejszenia lordozy kręgosłupa lędźwiowego i skutkującego LBP. Naciągnięcie ścięgna podkolanowego może powodować różne problemy, w tym napięcia mięśni, utratę krzywizny kręgosłupa lędźwiowego, zaburzenia stawu krzyżowo-biodrowego i zapalenie powięzi podeszwowej. Problemy te wynikają przede wszystkim z nieprawidłowego ustawienia ciała i niezrównoważonego rozkładu sił pomiędzy mięśniami i stawami. Mięśnie ścięgna podkolanowego i mięśnie podpotyliczne są połączone układem nerwowym, a mięśnie podpotyliczne przechodzą przez oponę twardą. nazywa się to powierzchowną linią pleców (SBL), która łączy kończyny dolne, tułów, szyję i głowę, chroni całą tylną powierzchnię ciała i pełni ważną funkcję wyprostowania ciała. Nadal brakuje badań dotyczących związku między FHP a napięciem mięśni ścięgna podkolanowego oraz wpływu specyficznego dla płci (kobieta w porównaniu z mężczyzną) na związek między FHP a napięciem ścięgna podkolanowego u młodych dorosłych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

młodzi dorośli z wysuniętą do przodu pozycją głowy

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uwzględniono obie płcie, w wieku od 18 do 25 lat.
  • Do badania włączono uczestników z CVA równym lub mniejszym niż 49° (Haytham M. Elhafez, 2023).
  • Wskaźnik masy ciała wahał się w granicach 18–25 kg. /m2 (Haytham M. Elhafez, 2023).

Kryteria wykluczenia:

  • Choroba ogólnoustrojowa
  • Historia kontuzji ścięgna podkolanowego w ciągu ostatnich 2 lat
  • Poprzednia kontuzja kolana
  • Złamanie kręgosłupa lub kończyny dolnej
  • Operacja kręgosłupa lub kończyny dolnej
  • Ciąża
  • Wrodzona deformacja
  • Różnica w długości nogawek większa niż 2 cm
  • Ostry skurcz mięśni ścięgna
  • Choroby nerwowo-mięśniowe kończyn dolnych, takie jak udar, dystrofia mięśniowa i neuropatia obwodowa
  • Historia jakiegokolwiek nowotworu złośliwego lub choroby zakaźnej
  • Deformacje kręgosłupa lub kończyn

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
50 mężczyzn
50 mężczyzn z FHP i BMI w przedziale od 20 do 25 kg/m2, w wieku od 18 do 25 lat
50 kobiet
kobiety z głową wysuniętą do przodu, BMI od 20 do 25 kg/m2 i wiek od 18 do 25 lat

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kąt czaszkowo-kręgowy i kąt elastyczności ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: lipiec-listopad 2024
kąt czaszkowo-kręgowy to kąt utworzony pomiędzy poziomą linią przechodzącą przez wyrostek kolczysty C7 a linią biegnącą od tragusa ucha. Kąt czaszkowo-kręgowy zmierzono za pomocą fotogrametrii i oprogramowania kinovia. Kąt elastyczności ścięgna podkolanowego zmierzono za pomocą aktywnego testu wyprostu kolana i analizy wideo za pomocą oprogramowania kinovia.
lipiec-listopad 2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

10 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FHP and hamstring tightness

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj