Effekter af brystudvidelsesøvelser på thoraxudvidelse og VO2 Max hos børn med brystforbrænding
12. december 2024 opdateret af: Riphah International University
Forbrændinger er skader på hud eller væv forårsaget af varme, elektricitet, kemikalier, friktion eller stråling.
De kan skyldes flammer, varme faste stoffer eller væsker.
På intensiv omfatter fysioterapi ofte siddeøvelser, passive bevægelser og aktiv træning, som er afgørende for restitution efter forbrændinger.
Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningen af brystekspansionsøvelser ved hjælp af en strækstang på brystekspansion og VO2 max hos børn med brystforbrændinger.
Udført som en kvasi-eksperimentel undersøgelse ved Jinnah Burn Center i Lahore, vil det involvere 33 deltagere udvalgt gennem ikke-sandsynlighed bekvemmelighedsprøver.
Dataindsamlingen vil strække sig over seks måneder.
Thoraxudvidelse vil blive målt med et tommebånd, og VO2 max vil blive beregnet ved hjælp af en specifik formel.
Rutinemæssig fysioterapi, herunder bevægelsesøvelser og bløddelsmassage, vil blive administreret sammen med brystekspansionsøvelser i 20 minutter dagligt, fem dage om ugen, over tre uger.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forbrændinger er en slags skade, der kan opstå på huden eller andet væv.
Akutte traumer kan forårsages af varme, elektricitet, kemikalier, friktion, stråling eller andre faktorer.
Forbrændinger er en slags skade, der kan opstå på huden eller andet væv.
Akutte traumer kan forårsages af varme, elektricitet, kemikalier, friktion, stråling eller andre faktorer.
Forbrændinger er mange typer forbrændinger Flammer (flammeforbrændinger), varme faste stoffer (kontaktforbrændinger) eller varme væsker (skoldning).
At sidde ude af sengen, passive bevægelser og aktive/assisterede øvelser var hyppige fysioterapibehandlinger på intensivafdelingen.
Efter en forbrændingsskade fungerer træning som en væsentlig og nyttig teknik til at opnå fysisk sundhed.
Formålet med denne undersøgelse er at kontrollere effekten af brystekspansionsøvelser ved at bruge strækstang på brystekspansion og VO2 max hos børn med brystforbrænding.
Denne undersøgelse vil være en kvasi-eksperimentel undersøgelse. Data vil blive indsamlet fra Jinnah Burn Centre, Lahore.
Data vil blive indsamlet inden for 6 måneder fra godkendelsesdatoen for synopsis.
Prøvestørrelse er 33.
Ikke-sandsynlighed bekvemme sampling teknik vil blive brugt i denne undersøgelse.
Thoracic ekspansion vil blive målt med tomme tape og vo2 max vil blive beregnet ved hjælp af en formel.
Rutinemæssig fysioterapi vil blive leveret til forsøgspersonerne rutinemæssigt med brystudvidelsesøvelser.
I rutinemæssig fysioterapi, øvelser i rækkevidde af bevægelse, massage af blødt væv, positionering for at forhindre tryksår vil blive givet i næsten 20 minutter.
Brystudvidelsesøvelserne vil blive givet til patienterne ved at bruge strækstang i 20 minutter.
Alle interventioner vil blive givet til patienter i 5 dage om ugen på daglig basis i 3 uger
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
33
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah International University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 5-10 år.
- Børn med mild til moderat forbrænding af brystet.
- Børn med nedsat mobilitet på grund af forbrænding af brystet.
Ekskluderingskriterier:
- Brystforbrændinger med eventuelle komplikationer efter forbrænding,
- Neurologiske svækkelser,
- Kontraktur på grund af immobilitet,
- Infektion på grund af forbrænding af brystet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Quasi gruppe
En gruppe på 33 børn i alderen 5-10 år med brystforbrænding.
Teknikkerne omfatter dyb vejrtrækning med skulderabduktion, dyb vejrtrækning og afspænding med ydre hofterotation med let knæbøjning, gulvpolerende bevægelse; afrundede hænder til at tegne små cirkler på gulvet osv.
|
Bevægelsesøvelser, bløddelsmassage, positionering for at forhindre tryksår, strækstang i 20 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystudvidelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Brystudvidelse refererer til stigningen i brysthulens størrelse under vejrtrækning, afgørende for effektiv lungefunktion og iltindtag.
|
6 måneder
|
|
VO2 Max
Tidsramme: 6 måneder
|
VO2 max er den maksimale mængde ilt, kroppen kan bruge under intens træning, hvilket afspejler aerob kondition og kardiovaskulær sundhed.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kashaf Ahmad, MS*, Riphah International University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. oktober 2024
Studieafslutning (Anslået)
17. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR/AHS/24/Kashaf
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .