- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06737991
Effekter av brystekspansjonsøvelser på thoraxekspansjon og VO2 Max hos barn med brystforbrenning
12. desember 2024 oppdatert av: Riphah International University
Brannskader er skader på hud eller vev forårsaket av varme, elektrisitet, kjemikalier, friksjon eller stråling.
De kan skyldes flammer, varme faste stoffer eller væsker.
I intensivbehandling inkluderer fysioterapi ofte sitteøvelser, passive bevegelser og aktiv trening, som er avgjørende for restitusjon etter brannskader.
Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av brystekspansjonsøvelser ved bruk av en strekkstang på brystekspansjon og VO2 max hos barn med brystforbrenning.
Gjennomført som en kvasi-eksperimentell studie ved Jinnah Burn Center i Lahore, vil den involvere 33 deltakere valgt ut gjennom praktisk sampling som ikke er sannsynlighet.
Datainnsamlingen vil gå over seks måneder.
Thorax ekspansjon vil bli målt med et tommebånd, og VO2 maks vil bli beregnet ved hjelp av en spesifikk formel.
Rutinemessig fysioterapi, inkludert utvalg av bevegelsesøvelser og mykvevsmassasje, vil bli administrert sammen med brystekspansjonsøvelser i 20 minutter daglig, fem dager i uken, over tre uker.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Brannskader er en slags skade som kan oppstå på huden eller annet vev.
Akutt traume kan forårsakes av varme, elektrisitet, kjemikalier, friksjon, stråling eller andre faktorer.
Brannskader er en slags skade som kan oppstå på huden eller annet vev.
Akutt traume kan forårsakes av varme, elektrisitet, kjemikalier, friksjon, stråling eller andre faktorer.
Brannskader er mange typer brannskader Flammer (flammeforbrenninger), varme faste stoffer (kontaktforbrenninger) eller varme væsker (brenning).
Å sitte ute av sengen, passive bevegelser og aktive/assisterte øvelser var hyppige fysioterapibehandlinger på intensivavdelingen.
Etter en brannskade fungerer trening som en betydelig og nyttig teknikk for å oppnå fysisk helse.
Målet med denne studien er å sjekke effekten av brystekspansjonsøvelser ved å bruke strekkstang på brystekspansjon og VO2 max hos barn med brystforbrenning.
Denne studien vil være en kvasi-eksperimentell studie. Data vil bli samlet inn fra Jinnah Burn Centre, Lahore.
Data vil bli samlet inn innen 6 måneder fra godkjenningsdato for synopsis.
Prøvestørrelse er 33.
Ikke-sannsynlighet bekvemme sampling teknikk vil bli brukt i denne studien.
Thorax ekspansjon vil bli målt med tommebånd og vo2 max vil bli beregnet ved å bruke en formel.
Rutinemessig fysioterapi vil bli gitt til forsøkspersonene rutinemessig med brystekspansjonsøvelser.
I rutinemessig fysioterapi vil bevegelsesøvelser, mykvevsmassasje, posisjonering for å forhindre trykksår gis i nesten 20 minutter.
Brystutvidelsesøvelsene vil bli gitt til pasientene ved å bruke strekkstang i 20 minutter.
Alle intervensjoner vil bli gitt til pasienter i 5 dager i uken på daglig basis i 3 uker
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
33
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder: 5-10 år.
- Barn med mild til moderat forbrenning på brystet.
- Barn med nedsatt bevegelighet på grunn av forbrenning i brystet.
Ekskluderingskriterier:
- Brystforbrenning med eventuelle komplikasjoner etter forbrenning,
- Nevrologiske svekkelser,
- Kontraktur på grunn av immobilitet,
- Infeksjon på grunn av forbrenning i brystet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Quasi Group
En gruppe på 33 barn i alderen 5-10 år med brystforbrenning.
Teknikkene inkluderer dyp pusting med skulderabduksjon, dyp pusting og avslapping med ytre hofterotasjon med lett knefleksjon, gulvpolerende bevegelse; avrundede hender for å tegne små sirkler på gulvet osv.
|
Bevegelsesøvelser, mykvevsmassasje, posisjonering for å forhindre trykksår, strekke stang i 20 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystutvidelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Brystekspansjon refererer til økningen i brysthulen under pusting, avgjørende for effektiv lungefunksjon og oksygeninntak.
|
6 måneder
|
|
VO2 Maks
Tidsramme: 6 måneder
|
VO2 max er den maksimale mengden oksygen kroppen kan bruke under intens trening, noe som gjenspeiler aerob kondisjon og kardiovaskulær helse.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kashaf Ahmad, MS*, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
10. oktober 2024
Studiet fullført (Antatt)
17. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR/AHS/24/Kashaf
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .