Effekter af blå af briller vs standard linser på kontrastfølsomhed og visuel træthed hos nærsynede og ikke-nærsynede voksne
13. december 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekten af blå af blå lysblokerende briller versus standardlinser på kontrastfølsomhed og visuel træthed hos nærsynede og ikke-nærsynede voksne
Denne undersøgelse undersøger virkningerne af blå lysblokerende briller sammenlignet med standardlinser på kontrastfølsomhed og visuel træthed hos nærsynede og ikke-nærsynte voksne.
Med den voksende brug af digitale skærme har eksponering for blåt lys givet anledning til bekymring på grund af potentiel øjenbelastning, søvnforstyrrelser og visuel træthed.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Mens blå lys-blokerende linser markedsføres for at løse disse problemer, er beviser for deres effektivitet, især for forskellige brydningsfejl som nærsynethed, stadig inkonklusive.
Ved hjælp af et randomiseret kontrolleret design vil denne undersøgelse vurdere begge grupper på tværs af specifikke visuelle opgaver for at måle kontrastfølsomhed og visuel træthed.
Resultaterne evalueres ved hjælp af validerede værktøjer, herunder Computer Vision Syndrome Questionnaire (CVS-Q) og Visual Fatigue Questionnaire (VFQ), med målinger taget ved baseline, 2 uger og 4 uger.
Resultaterne forventes at afklare de potentielle fordele ved blå lysblokerende briller i forhold til standardglas, hvilket hjælper med evidensbaserede anbefalinger til voksne med varierende visuelle behov.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
64
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Taunsa, Punjab, Pakistan
- Tehsil Headquarters (THQ)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen 18-50 år.
- Både nærsynede (med enhver grad af nærsynethed) og ikke-nærsynede voksne.
- Deltagere, der bruger computerskærme i mindst fire timer om dagen.
- Personer, der i øjeblikket bruger korrigerende linser eller er villige til at bære undersøgelsesbriller under eksperimentet.
- Personer, der er villige til at udfylde undersøgelsesprotokollen, som inkluderer at deltage i opfølgende undersøgelser og udfylde spørgeskemaer om visuel træthed.
Ekskluderingskriterier:
- En historie med enhver alvorlig synsrelateret tilstand (såsom glaukom, grå stær eller nethindeproblemer).
- Personer, der allerede har gennemgået refraktiv operation (f.eks. LASIK) eller andre former for øjenkirurgi.
- Systemiske tilstande, der påvirker synet, omfatter diabetes, neurologiske problemer og enhver anden lidelse, der kan svække synsevnen.
- Indtagelse af lægemidler, der vides at svække synet eller give visuel træthed (f.eks. visse antihistaminer og antidepressiva).
- Gravide kvinders synsevne kan blive påvirket af hormonelle ændringer.
- Personer med ukorrigerede synsproblemer kan ikke bruge de receptpligtige linser i studietiden.
- Deltagere, der er allergiske eller følsomme over for linsematerialer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
|
Deltagerne i denne arm bar standardlinser uden nogen blå lys-blokerende egenskaber.
Disse linser tillader hele spektret af synligt lys at passere igennem og fungerer som en baseline kontrol til at måle mod de blå lysblokerende briller.
Deltagerne brugte disse linser under de samme forhold til at vurdere kontrastfølsomhed og visuel træthed uden blåt lysfiltrering.
|
|
Eksperimentel: interventionsgruppe
|
Deltagerne i denne arm bar blå lys-blokerende briller designet til at filtrere en del af kortbølgelængde blåt lys.
Disse linser var beregnet til at reducere øjenbelastning og beskytte mod eksponering for blåt lys, især under længere skærmtid.
Deltagerne brugte konsekvent blå lysblokerende briller gennem hele undersøgelsesperioden for at vurdere deres effekt på kontrastfølsomhed og visuel træthed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kontrastfølsomhed
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt ved hjælp af Pelli-Robson-diagrammet til at vurdere ændringer i synsstyrke og følsomhed over for kontrast under forskellige linseforhold.
|
12 måneder
|
|
Visuel træthed
Tidsramme: 12 måneder
|
Visual Fatigue Questionnaire (VFQ) blev vurderet til at evaluere subjektive oplevelser af øjenbelastning og træthed under visuelle opgaver. Computer Vision Syndrome: Evalueret med Computer Vision Syndrome Questionnaire (CVS-Q) for at kvantificere symptomer forbundet med langvarig skærmbrug, herunder tørhed, ubehag og anstrengte øjne." |
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/749
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .