Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af lungeemboli

1. januar 2025 opdateret af: Rania Abdelmoaz Farghaly, Assiut University

Overholdelse af internationale retningslinjer rettet risikostratificering og håndtering af akut lungeemboli, en egyptisk oplevelse

For at vurdere, i hvilket omfang vi overholder ESC-retningslinjer 2019 i behandlingen af ​​patienter med akut lungeemboli

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Lungeemboli (PE) er den tredjehyppigste hjerte-kar-sygdom og er forbundet med en høj dødelighedsbyrde. PE defineres som obstruktion af en lungearterie, hovedsagelig som følge af løsrivelse af trombotisk materiale fra underekstremiteterne. Det har en bred vifte af præsentationer, lige fra et asymptomatisk tilfældigt fund til kredsløbskollaps og pludselig død Lungeemboli-responshold (PERT'er) er opstået som et tværfagligt team til håndtering af akut lungeemboli, med en hurtig aktiveringsproces for multimodalitetsvurdering, risikostratificering og bedste ledelse især til komplekse udfordringssager. PERT'er hjælper med at forbedre tiden til PE-diagnose; kortere tid til påbegyndelse af antikoagulering, hvilket reducerer hospitalsindlæggelsens længde, øger brugen af ​​avancerede terapier som kateterstyret terapi uden stigning i blødningskomplikationer med faldende dødelighed

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Rania Abdelmoaz Farghaly, master student
  • Telefonnummer: +201284742238
  • E-mail: raniaezz276@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

behandling af patient med lungeemboli i henhold til ECS retningslinjer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen inklusionskriterier

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
For at vurdere, i hvilket omfang vi overholder ESC-retningslinjer 2019 i behandlingen af ​​præsenterede patienter

Sammenligning af ESC 2019-kriterier for risikostratificering og dødelighed med nye scores [BOVA , modificerede FAST, PEITHO-3-modeller & POPE].

-Sammenligning af håndtering og resultater af hospitalsindlæggelse og 30 dages opfølgning af lungeemboli før og efter opstart af PERT i vores center

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed
Tidsramme: 30 dage
dødelighed af lungeemboli
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

17. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

17. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • mangement of pulmonary emboli

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungeemboli (diagnose)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner