Gyldighed af lunge-ultralyd ved diagnose af akut respiratorisk distress-syndrom
22. juni 2023 opdateret af: Marwa Mohamed Medhat, Zagazig University
Gyldighed af lunge-ultralyd til diagnosticering af akut respiratorisk distress-syndrom og forudsigelse af vellykket fravænning fra mekanisk ventilation hos disse patienter
At evaluere validiteten af lunge-ultralyd sammenlignet med CT-thorax og røntgenbillede af thorax til diagnose af ARDS og forudsigelse af vellykket fravænning fra mekanisk ventilation hos disse patienter sammenlignet med traditionelle metoder.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Detaljeret beskrivelse
57 patienter vil blive diagnosticeret som ARDS ved CT-thorax og kliniske kriterier, og derefter vil blive sammenlignet mellem resultaterne ved lunge-ultralyd og thorax røntgenbillede for at påvise følsomheden af både billeddannelse til CT-thorax som guldstandard i diagnosticering af ARDS-patienter
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
57
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Marwa M Medhat, M.D
- Telefonnummer: 0552330832
- E-mail: Medhatmarwa9@gmail.com
Studiesteder
-
-
El Sharkia
-
Zagazig, El Sharkia, Egypten, 44519
- Rekruttering
- Faculty of Medicine,Zagazig University
-
Kontakt:
- marwa m medhat, MD
- Telefonnummer: 01002828937
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter, der er stærkt mistænkt for at være ARDS indlagt på intensivafdeling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter eller værges samtykke .Alle patienter med mistænkelige kriterier for akut respiratory distress syndrome .Hæmodynamisk stabil i fravær eller minimal af vasopressorer.
Ekskluderingskriterier:
Gravid kvinde. patienter med traumatisk lungeskade eller pneumothorax. kirurgiske forbindinger over højre nederste brystkasse, hvilket ville udelukke ultralydsundersøgelse. tilstedeværelse af ascites. tilstedeværelse af lungekollaps, fibrose eller pleural effusion.
-tilstedeværelse af enhver masse eller mekanisk faktor i brystet eller maven, der forstyrrer den diafragmatiske mobilitet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tjekliste for diagnostiske data
Tidsramme: umiddelbart efter indlæggelse på intensivafdeling
|
Data fra CT-thorax, lunge-ultralyd og røntgen af thorax ved diagnose af ARDS.
|
umiddelbart efter indlæggelse på intensivafdeling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
succesrate
Tidsramme: inden for 24 timer efter fravænning
|
sammenlignede succesen med begge metoder med hensyn til reintubation eller ej for disse patienter
|
inden for 24 timer efter fravænning
|
|
lunge-ultralyd som en forudsigelse for fravænning
Tidsramme: umiddelbart før fravænning
|
evaluere scoringen af lungeluftning
|
umiddelbart før fravænning
|
|
diaphragmatic ultralyd som en forudsigelse for fravænning
Tidsramme: umiddelbart før fravænning
|
diaphragmatisk tykkelse og udsving
|
umiddelbart før fravænning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: mona elharisy, M.D, Zagazig University Faculty of Human Medicine
- Ledende efterforsker: Marwa M Medhat, M.D, Zagazig University Faculty of Human Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. september 2023
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
2. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8053
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .